(2)中藥商許可執照影本。 (3)進口報單影本。 (4)中央衛生主管機關公告認可之檢驗實驗室，或符合中藥藥品優良製造規範藥廠，或出口國官方檢驗單位出具之檢驗證明文件。 (5)其他經中央衛生主管機關公告之文件。 7, 申請查驗地點? 報驗義務人應於藥物輸入前十五日內，向輸入港埠所在地之查驗機關申請查驗。 衛生福利部食品藥物 ...
註：33方中藥濃縮製劑包括：葛根湯、小青龍湯、加味逍遙散、桂枝湯、甘露飲、麻杏甘. 石湯、補中益氣湯、六味地黃丸、黃連解毒湯、獨活寄生湯、四逆散、血府逐瘀湯、. 杞菊地黃丸、辛夷清肺湯、定喘湯、知柏地黃丸、柴葛解肌湯、消風散、清心蓮子. 飲、龍膽瀉肝湯、炙甘草湯、八味地黃丸、川芎茶調散、逍遙散、藿香正氣散、香砂.
為維護市民消費安全，臺北市政府衛生局日前特針對市面上中藥房、蔘藥行及中醫診所之中藥材飲片進行抽驗，檢驗重金屬含量，結果均符合公告之限量標準！臺北市政府衛生局99年度執行中藥材抽驗專案，檢驗重金屬鉛、鎘、汞、銅、砷等5種重金屬。經 ...
之中藥管理相關法律、法規命令、行政規章及解釋令函等資料，依法規名稱、 .... 歐盟、日本及中國大陸中藥藥事相關法. 律資訊，擷取最新中藥流通管理相關事件之法律規章解釋令函等資. 料，與我國相關法規比較、分析，按月提「中藥法政諮詢小組」報. 告分析結果。 ..... GMP 之規定制定「製造說明書」，每批並作成「製造及檢驗批次記.
二、藥廠凡購買上開中藥材，應遵循之相關規定 ，如下： (一)須留存購買來源憑證及供應商出具之檢驗合格成績書以供查核 ... • 本法所稱劣藥，係指核准之藥品經稽查或檢驗 有左 列情形之一者： 一、擅自添加非法定著色劑、防腐劑、香料、矯味劑 ...
(3)衛生福利部復於104年4月20日以衛部中字第1041860521號公告修正「應施輸入 查驗中藥材之相關查驗規定」，並自中華民國104年5月5日生效。 (4)前項公告增修訂 應施輸入查驗中藥材為：紅棗、杜仲、茯苓、川芎、白朮、白芍、地黃、黃耆、當歸、甘草 、肉桂、大黃、半夏、牛膝、柴胡及黃芩等16項。 2, 應施輸入查驗中藥材之檢驗標準 ...
一般食品衛生標準 1.中華民國九十六年十二月二十一日行政院衛生署衛署食字第 096040888 9 號令訂定發布全文 5 條；並自發布日施行 2.中華民國一百零二年八月二十日衛生福利部部授食字第 1021350146 號 令修正發布第 1 條條文
中藥管理法規解釋彙編. 12. 前項推銷員，以向藥局、藥商、衛生醫療機構、醫學研究 機. 構及經衛生主管機關准予登記為兼售藥物者推銷其受僱藥商. 所製售或經銷之 藥物為限，並不得有沿途推銷、設攤出售或. 擅將藥物拆封、改裝或非法廣告之行為。 第三章藥局之管理及藥品之調劑. 第34 條. 藥局應請領藥局執照，並於明顯處標示 經營者 ...
中藥法規 講員 趙正睿(0958-707202) 全聯會中藥發展委員會 輔導常務理事 藥師周刊 社長 E-Mail. crchao@pchome.com.tw 大新兄弟藥局 藥師 2016/5/27 1
第六十二条国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后,应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查,确认核定的生产工艺的可行性,同时 ... 符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号;不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。
