藥品查驗登記應檢送之資料與注意事項-國產藥品變更登記應檢送之資料, 102-06-17, 106-09-05, 790. 藥品查驗登記應檢送之資料與注意事項-藥品許可證展延應檢送之資料與注意事項, 102-06-17, 106-09-05, 861. 藥品查驗登記藥物樣品檢驗遞送表, 102-06-17, 106-09-05, 226. 藥品許可證展延申請書, 102-06-17, 106-09-05, 459.
之中藥管理相關法律、法規命令、行政規章及解釋令函等資料，依法規名稱、 .... 歐盟、日本及中國大陸中藥藥事相關法. 律資訊，擷取最新中藥流通管理相關事件之法律規章解釋令函等資. 料，與我國相關法規比較、分析，按月提「中藥法政諮詢小組」報. 告分析結果。 ..... GMP 之規定制定「製造說明書」，每批並作成「製造及檢驗批次記.
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（十）度量衡行政：含度量衡政策與法規之擬訂、度量衡標準之建立、 維持、供應、研究 與實驗等之監督、實施與管理、度量衡器型式 之認證、檢定、檢查與校正之規劃、督導與管理及度量衡國際合 作等。 （十一）管理系統：含品質、環境、安全或 ...
中醫藥 資料來源：中醫藥司 建檔日期：106-01-09 更新時間：107-02-26 本專區設有「中醫醫療機構查詢」及「中醫醫院或醫院中醫部門評鑑合格名單」提供民眾就醫選擇之參考；「中藥藥品許可證查詢」及「中藥GMP藥廠名稱」則提供查詢有關中藥製劑是否有 ...
標題, 發佈日期, 更新日期, 檔案格式, 下載次數. GMP Certificate 空白證書格式, 102- 08-12, 106-09-05, 343. 中藥不良反應通報表, 102-06-10, 107-03-01, 122. 中藥不 良品通報表, 107-03-01, 107-03-01, 29. 中藥藥品廣告申請書, 104-04-01, 106-09- 05, 497. 中藥藥品廣告申請核定表, 104-04-01, 106-09-05, 671. 中藥藥品廣告展延 &nbs
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