檢驗服務. 不論是商業交易、衛生稽核、產品研發、品質管理或是上市申請，都需要可信賴的檢驗服務，台美檢驗(Superlab) 為「第三方公正檢驗機構」提供客觀數據，協助委託者自主管理、預防問題發生、降低市場風險、提升商品品質，並確保每一階段都能達到法律規範和個人期望的高標準。 我們以頂尖的檢測實驗室團隊協助您，在檢驗 ...
工廠登記 工廠變更登記 註銷 抄錄證明 備註 負責人 門牌整編 增減廠址 廠地面積 建物面積 電力熱能 ... 電信管制射頻器材、藥品、醫療器材、菸酒及度量衡...等 14.那些行業於申請工廠登記前應先取得環保許可文件？ ...
提供醫療器材業者許可證管理、推銷員登錄之平台相關連結連接至非登不可非登不可平台系統操作說明推銷員登錄專區非登不可懶人包下載初次登錄必填資料單張. 醫療器材新手上路. 包含許可證申請流程及送件方式. 醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD)專區. 包含國內外醫療器材製造廠符合優良製造規範之申請、登錄事項變更申請、 ...
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含藥化粧品查驗登記審查流程 · 前置作業(申請前) · 後置作業(申請後) · 其他相關規定 · 許可證有效期屆滿未展延而重新申請查驗之程序規定 · 含藥化粧品及化粧品色素 查驗登記審查基準 · 範本 · Go top. ↓ ↑. 公告資訊; 本署公告 · 本署新聞 · 本署徵才 · 維護公告 · 活動訊息 · 食藥闢謠專區
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為何我們要使用美白化妝品呢? 你了解你所使用之美白產品的成分嗎? ... 上述新美白成分，以含藥 化粧品管理，需辦理上市前查驗登記。美白成分效用(衛生署核准)—詳細介紹 ...
化粧品含有醫療或毒劇藥品基準含藥化粧品基準」及「化. 粧品中禁止使用用分總表, 並編製化粧品中禁止使用成分及其. 殘留限量、化粧品中限用成分等之個別公告對照 表,另收錄有. 關化粧品產品屬性、標示等實務管理上具參考價值之函釋及法. 院相關 判例等資料,彙集編製「化粧品衛生管理條例暨相關法. 規彙編」。 围於資料有限,恐有 ...
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