Q2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案，並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表)，此類產品資訊是否. 需要由業者登錄？ A2. 是，此類申請「核備」，而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料)，未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品，皆須由食品添加物業者，於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...
食品 · 藥品 · 醫療器材 · 化粧品 · 管制藥品 · 區管理中心 · 實驗室認證 · 研究檢驗 · 邊境查驗專區 · 製藥工廠管理(GMP/GDP) · 通報及安全監視專區. ::: 目前位置：首頁 > 業務專區 > 化粧品 > 化粧品優良製造規範(GMP)及通過名單 · 自願性化粧品優良製造規範實施要點 · 通過化粧品GMP查核名單
製造化粧品或化粧品色素 之核準備查事項，非經申請原衛壬主管機關核准或備查，不得變更。 （製造許可證之有效期間及延長） 第二十二條 含有醫療或毒刻藥品化妝品及化妝品色素之製造許可證，其有效期間為五年；期滿仍須繼續製造者，應事先報請 ...
第 2 條 化粧品製造工廠，應具備下列基本條件及共同設備： 一、廠房應與住宅或公共場所隔離為原則，且不得妨害公共衛生及安全。 二、廠房之建築應堅固清潔，其建築設計應能防鼠、防蟲、防塵；室內之 天花板、牆壁及地面，應保持平滑而無裂痕，且應易於清潔不發生粉 塵（如採用環氧樹脂或其他易於消毒清洗之建築材料）；室內導管應
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化妝品GMP 和ISO 22716 驗證到底是什麼？ 化妝品優良製造規範（化妝品GMP）是一套實際操作建議、作業規範和組織化的指引，特別關注那些影響到產品品質的人員、技術和管理因素。化妝品GMP 的目的在於定義出可符合預期規格和安全性之最終產品的產製活動。ISO 22716 是闡述化妝品優良製造規範的國際標準，此標準之制定 ...
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化妝品學概論 班 級：四技美造三甲 (原班：四企管三甲) 學 號：94434143 姓 名：鐘清全 授課教師：吳樹屏老師 中華民國九十六年一月十五日
應依本辦法實施檢查之化妝品製造工廠如左： 一、一般化妝品製造、加工之工廠。 二、含有醫療或毒劇藥品之化妝品製造、加工工廠。 三、化妝品色素製造、加工之工廠。 四、施於人體口腔之衛生清潔日用品製造、加工之工廠。
