再看 97 年 04 月 30 日 修正的 [化粧品製造工廠設廠標準] 八、工作人員之 更衣室、洗手設備及工作衣、帽、口罩、手套及鞋履之洗滌或消毒滅菌設備 ...
藥廠GMP相關法規 實驗室認證管理 GTP相關法規 規費與其他類 修法專區 檢驗類 管制藥品類 ... 違規食品、藥物、化妝品 廣告查詢 簽審系統排除錯單人員資料 出版品 新出版品消息 圖書 期刊 歷史資料 ...
化粧品優良製造規範. (草案). 95年11月. 目 錄. 序論. 1. 範疇. 2. 名詞與定義. 3. 人員. 4. 廠房設施. 5. 設備. 6. 原料與包裝材料(包材). 7. 生產. 8. 成品. 9. 品管實驗室. 10. 不合格產品之 .... 將品質具缺陷或無缺陷的化粧品成品送回製造廠。 ..... 14.1.1屬於 本規範範圍內且已通知工廠之所有怨訴，皆應予以檢閱、調查及持續追蹤。 14.1.2 若 ...
1.化粧品GMP應向工業局提出申請。 2.有補正事項30日內補正。 3.工業局在21日內完成化粧品GMP文件書面審查。 4.查核前14日，工業局書面通知應配合事項。 5.查核小組由經濟部工業局邀專家學者組成，執行現場查核並取樣送驗。
2017年5月10日 ... 部分公司也未嚴謹把關，於是沒有潔淨空間的化妝品GMP就在產生了。 ... 有 ISO22716GMP證書，工廠卻跟一般廠房一樣，當客戶發現他委託的產品 ... 4.10.1 與 此規範裡所述及工作事項有關的所有廠房設施皆應保持潔淨。 ... 有害氣體產生，應 設置局部排氣裝置(指粉塵的排氣)及負壓操作(沒有無塵是如何做負壓操作)。
2013年12月18日 ... 有ISO22716GMP證書，工廠卻跟一般廠房一樣，當客戶發現他委託的產品是在有髒 亂疑慮的環境 ... 我們來看看ISO22716 Cosmetics GMP 的規範.
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ISO22716 Cosmetics --GMP與國內的「自願性化粧品優良製造規範」有何差異？ 唯一企管答：自願性化粧品優良製造規範就是依ISO22716翻譯衍生而來，CNS22716條文基本上相同。 唯一不同的是驗證單位，一為官方指派查廠委員，一為國際驗證公司。
化妝品GMP. ... 生產清潔用品,化妝品,及醫材級清洗劑,基於過去密切合作的默契, 再度委託唯一企管輔導新廠的管理系統建置與驗證。 .... 低調建廠,嚴謹落實的雅格生 技.
化粧品GMP認證輔導-重點摘要. 1. 化粧品 GMP 之建置包括硬體(廠房設施及設備) 設施與軟體文件等之建立。硬體設施首重空氣調節處理系統及純化水處理系統，軟體 ...
