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法規依據:根據藥事法第五十七條,製造藥物(指藥品及醫療器材),應由藥物製造工廠為之;藥物製造工廠,應依藥物製造工廠設廠標準設立,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記 ...
再看 97 年 04 月 30 日 修正的 [化粧品製造工廠設廠標準] 八、工作人員之 更衣室、洗手設備及工作衣、帽、口罩、手套及鞋履之洗滌或消毒滅菌設備 ...
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通過化粧品GMP 查核名單 【發布日期:2018-01-31】 發布單位:醫療器材及化粧品組 化粧品GMP證明書 ... 違規食品、藥物、化妝品 廣告查詢 簽審系統排除錯單人員資料 出版品 新出版品消息 圖書 期刊 歷史資料 ...
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展示貴公司對化妝品品質安全的承諾 企業願景 化妝品優良製造規範(化妝品 GMP)是歐盟對化妝品的新規範之ㄧ。這項規範為確保消費者使用化妝品的安全性,對化妝品製造商設定要求。根據此新規範,所有輸往歐盟市場的化妝品業者,其化妝品產製過程 ...
我想要在美國賣化妝品會不會很麻煩?說不麻煩是騙人的,但事實上它並不如你想像中的困難。Step 1 : 分辨屬於化妝品或藥品Step 2 : 加入VCRP 自願註冊計畫Step 3 : 尋找代辦機構協助產品成分及標示符合 FDA 的規定入關
會中本協會各代表每位發言,建議及討論熱絡,針對大陸經濟快速變化, 生美、醫美大健康市場正在風起雲湧之際,正是台灣統合強項發揮最好機會, 如果運用在台灣大型生物、科技、醫療、健康、美容展覽期間, 配合相關高峰論壇,特別邀請並接待真正大咖買家來台, 包含全中國美容暨大健康產業協會各省會長、 秘書長來台交流座談, ...
食品CAS,化妝品GMP,ISO22716,ISO17025,ISO9001:2015,SA8000,ISO22000,HACCP,ISO13485,ISO14001,ISO45001 ... 2018 News >感謝旭源包裝 ISO22716:2007Cosmetics-GMP輔導簽約 >感謝頂赫生技 ISO22716:2007Cosmetics-GMP輔導簽約