（二）含藥化粧品及化粧品色素不論為輸入或國產均須向本署辦理查驗 登記。 經核准發給許可證後始得輸入或製售。 （三）一般化粧品輸入前須向本署辦理核備，經核准後始得輸入。國產 者向製造廠所在地省（市）衛生處（局）辦理核備，經核准後始 ...
2, 醫療器材許可證有效期間展延附冊(如附件3), V, V, V, V. 3, 原許可證正本, V, V, V, V. 4, 出產國許可製售證明正本須經我國駐該地區之領事或商務代表簽證，該項簽證 自簽發之日起，有效期限二年，逾期無效；須載明醫材名稱、型號(規格)、製造廠名、 ... 註**：如許可證持有者為醫療器材製造業藥商者，得免檢附販賣業藥商執照影本。
行政院會今（8）日通過衛福部擬具的「化粧品衛生管理條例」修正草案，將函請立法院 審議。 行政院長林全表示，此案主要目的是讓我國化粧品衛生安全管理制度與國際 接軌，使我國推動加入「臺美貿易暨投資架構協定」（Trade and Investment Framework Agreement, TIFA）、「跨太平洋夥伴協定」（Trans-Pacific Partnership Agreement, ...
2017年12月7日 ... 化粧品を初めて製造・製造販売する方へ. 「化粧品」については、「医薬品、医療機器等 の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、「医薬品医療機器等法」とし ます。）で次のとおり定められています。 1 化粧品の定義 2 化粧品の効能の範囲 3 化粧品を製造又は輸入する場合 4 製造販売業とは 5 製造業とは 6 製造 ...
文字通り、化粧品を「製造」するための許可。厚生労働大臣によって認可される免許。この「製造業」は、純粋に製造行為のみを行える許可であり、この許可だけでは完成した製品（化粧品）を市場で流通させる（販売する）ことはできません、完成 ...
化粧品產銷證明、工廠證明、銷售證明申請須知 1. 申請函一份。2. 填妥之證明書（請自行印妥所需份數）。3. 申請商公司登記（或商業登記）及工廠登記證明文件影本（如屬委託他廠製造，應檢附製造廠之工廠登記證明及委託製造文件影本）。
2018年4月2日 - 小編評：附上20180330 立法院草案，化粧品衛生管理條例修正草案重點：. 含藥化妝品改為特定用途化粧品; 廢除現行刑罰規定修正為行政罰（除罪化） ...
2018年4月12日 ... 立法院三讀通過修正「化粧品衛生管理條例」名稱為「化粧品衛生安全管理法」並 .... 第 四章抽查、檢驗及管制第13 條主管機關得派員進入化粧品業者之 ...
特徴 ： エビデンスに裏打ちされた訴求力のある商品提案・開発を担う医薬部外品・化粧品製造受託メーカー。 ... 化粧品、日用品（トイレタリー製品・石鹸洗剤・歯磨き等）、医薬品、美容業、装粧品 ...
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