壹、 目的. 本指引為提供綜合商品零售業者實施自主管理，訂定食品安全監測計. 畫之參考，業者可參考本指引，並就產業特性之不同，自行評估及制定有. 效之食品安全監測計畫，確保業者於產品來源、製造、儲藏、銷售等各項. 環節，皆能符合食品相關法規之要求。 貳、 前言. 依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第7 條第1 項規定，食品 ...
Q2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案，並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表)，此類產品資訊是否. 需要由業者登錄？ A2. 是，此類申請「核備」，而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料)，未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品，皆須由食品添加物業者，於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...
含藥化粧品查驗登記審查流程 · 前置作業(申請前) · 後置作業(申請後) · 其他相關規定 · 許可證有效期屆滿未展延而重新申請查驗之程序規定 · 含藥化粧品及化粧品色素 查驗登記審查基準 · 範本 · Go top. ↓ ↑. 公告資訊; 本署公告 · 本署新聞 · 本署徵才 · 維護公告 · 活動訊息 · 食藥闢謠專區
一、何謂含藥化粧品？含藥化粧品進口或上市前，需辦理什麼手續？ A：含藥化粧品， 除衛生福利部另有規定之外，其含有「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準（含藥化粧品 基準）」之成分應以該基準內成分為限，且成分含量以不超過該基準限量為範圍。 含藥 化粧品須於輸入或製造前辦理「含藥化粧品查驗登記」，取得許可證後方可輸入或製造 ...
化粧品人民申請案辦理天數及申請費用. 天數, 申請規費. 含藥化粧品查驗登記, 90, 12,000元. 新含藥化粧品查驗登記, 150, 36,000元. 變更－成分、增加品項, 60, 5,000元. 變更－許可證移轉、製造廠, 60, 3,500元. 變更－品名、包裝、用途, 30, 3,500元. 遺失補發- 含藥化粧品許可證、標籤仿單核定本, 15, 3,500元. 含藥化粧品許可證展延 ...
漁用物資供應、漁業巡護與資源保育、 國際漁業合作談判與訂約、漁業經濟調查統計、漁船、漁港與船 員之管理、魚市場管理、漁會與漁民團體輔導、漁產品加工、運 銷等之管理輔導、漁業之災難防護、糾紛仲裁 與調處及國際漁業 組織 ...
2017年9月22日 - 攜寵物入境： 活動物禁止攜帶，但符合動物傳染病防治條例規定之犬、貓、兔除外。攜帶寵物入境，應由畜主或其代理人先向動植物防疫檢疫局申請核可，並於起運前兩星期向下列機關申請檢疫，取得 ... 如果超量攜帶藥物進入台灣海關，必須經由紅線櫃檯辦理申報，取得行政院衛生署食品藥物管理局許可，才能放行。
第一章 大陸稅法概論 壹、大陸現行稅法體系(含臺商) 大陸現行稅收法律體系是在原有稅制的基礎上，經過1994年工商稅制改革逐漸完善形成的，現共有23個稅種，按其性質和作用大致分為七類： (一)流轉稅類－包括增值稅、消費稅和營業稅三種稅目。
請詳閱 醫療器材查驗登記審查準則 第 14 條或第 16 條，及第 37 條醫療器材品名規定。 3. 產品不屬 醫療器材管理辦法附件二 內之品項，或雖列屬附件二內之品項惟屬滅菌者，仍應取得符合「醫療器材優良製造規範」之證明 ...
一、進口人用醫療器材 應依下列規定辦理：（一）應檢附行政院衛生署核發之醫療器材許可證影本或同意文件，並應申報填列醫療器材許可證號碼（十四碼）。（二）如屬昂貴或具有危險性醫療儀器，除應檢附衛生署核發之醫療器材許可證影本，及申報 ...
