含藥化粧品 化粧品色素 製造 許可證有效期間展延附冊 類 別 品 名(中、英文) 許可證字號 有效期間 展延期間 (4年) 審 核 結 果 年 月 日 年 月 日 含藥化粧品 註:化粧品展延一次不超過4年。 第 頁之 ...
2, 醫療器材許可證有效期間展延附冊(如附件3), V, V, V, V. 3, 原許可證正本, V, V, V, V. 4, 出產國許可製售證明正本須經我國駐該地區之領事或商務代表簽證,該項簽證 自簽發之日起,有效期限二年,逾期無效;須載明醫材名稱、型號(規格)、製造廠名、 ... 註**:如許可證持有者為醫療器材製造業藥商者,得免檢附販賣業藥商執照影本。
含藥化粧品查驗登記審查流程 · 前置作業(申請前) · 後置作業(申請後) · 其他相關規定 · 許可證有效期屆滿未展延而重新申請查驗之程序規定 · 含藥化粧品及化粧品色素 查驗登記審查基準 · 範本 · Go top. ↓ ↑. 公告資訊; 本署公告 · 本署新聞 · 本署徵才 · 維護公告 · 活動訊息 · 食藥闢謠專區
參、國產含藥化粧品國產含藥化粧品查驗登記所須檢附之資料或證件: (一)輸入含藥化粧品查驗登記申請書乙套,(可至食品藥局管理署櫃台備售)。 (二)仿單標籤粘貼表二份。 (三)證照粘貼表乙份(粘貼工廠登記證及監製藥師執業執照影本各乙 ...
藥 品 醫療器材 輸入 含藥化粧品 化粧品色素 製造許可證有效期間展延申請書 受 文 者 衛生福利部 申 請 日 期 中華民國 年 月 日 文 號 主 旨 依 「藥事法」 「化粧品衛生管理條例」之規定申請 藥物 ...
依據含藥化粧品及化粧品色素查驗登記審查基準第37點,含藥化粧品及化粧品色素於原許可證有效期間屆滿後六個月內重新申請查驗登記者,得繳納規費及檢附下列資料申請簡化查驗登記: (一) 查驗登記申請書正本。 (二) 原許可證正本。 (三) 如國產含藥化粧品及化粧品色素係委託製造者,應另附委託製造契約書。 (四) 如係輸入含藥 ...
由於此網站的設置,我們無法提供該頁面的具體描述。
許可證申請方式 - 業務專區 - 醫療器材 - 許可證申請、變更、展延 ... 目前台灣的醫療器材與含藥化妝品進口法規越趨嚴格,本公司設有衛生福利部證照代辦部門專門協助進口廠商辦理 ..... 國貿局:輸 入 大 陸 物 品 注 意 事 ...
經核准發給藥品許可證後,始得製造 或輸入。而同法條第四項亦規定藥品查驗登記申請應依「藥品查驗登記審查準則 ... 分享至 Twitter 分享至 Facebook 標籤: 醫療器材許可證代辦 較舊的文章 首頁 訂閱: 文章 (Atom) 藥物許可證查詢 藥物 ...
A:許可證應於有效期限屆滿前三個月內提出申請。 Q:化粧品 ... 二、原許可證正本. 三、公司登記或商業登記證明文件影本1 份. 四、規費3,500 元/每件. 輸入業者. 一、 許可證有效期間展延申請書及附冊1 份. 二、原許可證正本. 三、公司 ... (四) 如係輸入 含藥化粧品,應另附出產國家許可製售證明、全成分配方表及國外廠商委託代. 理或 經銷 ...