2, 醫療器材許可證有效期間展延附冊(如附件3), V, V, V, V. 3, 原許可證正本, V, V, V, V. 4, 出產國許可製售證明正本須經我國駐該地區之領事或商務代表簽證，該項簽證 自簽發之日起，有效期限二年，逾期無效；須載明醫材名稱、型號(規格)、製造廠名、 ... 註**：如許可證持有者為醫療器材製造業藥商者，得免檢附販賣業藥商執照影本。
參、國產含藥化粧品國產含藥化粧品查驗登記所須檢附之資料或證件： （一）輸入含藥化粧品查驗登記申請書乙套，（可至食品藥局管理署櫃台備售）。 （二）仿單標籤粘貼表二份。 （三）證照粘貼表乙份（粘貼工廠登記證及監製藥師執業執照影本各乙 ...
化粧品含有醫療或毒劇藥品基準含藥化粧品基準」及「化. 粧品中禁止使用用分總表, 並編製化粧品中禁止使用成分及其. 殘留限量、化粧品中限用成分等之個別公告對照 表,另收錄有. 關化粧品產品屬性、標示等實務管理上具參考價值之函釋及法. 院相關 判例等資料,彙集編製「化粧品衛生管理條例暨相關法. 規彙編」。 围於資料有限,恐有 ...
依據含藥化粧品及化粧品色素查驗登記審查基準第37點，含藥化粧品及化粧品色素於原許可證有效期間屆滿後六個月內重新申請查驗登記者，得繳納規費及檢附下列資料申請簡化查驗登記： （一） 查驗登記申請書正本。 （二） 原許可證正本。 （三） 如國產含藥化粧品及化粧品色素係委託製造者，應另附委託製造契約書。 （四） 如係輸入含藥 ...
A：許可證應於有效期限屆滿前三個月內提出申請。 Q：化粧品 ... 二、原許可證正本. 三、公司登記或商業登記證明文件影本1 份. 四、規費3,500 元/每件. 輸入業者. 一、 許可證有效期間展延申請書及附冊1 份. 二、原許可證正本. 三、公司 ... (四) 如係輸入 含藥化粧品，應另附出產國家許可製售證明、全成分配方表及國外廠商委託代. 理或 經銷 ...
含藥化粧品及化粧品色素許可證有效期間展延申請須知. 化粧品種類. 應備書表及 文件. 輸入含藥化粧品. 一、許可證有效期間展延申請書一份 二、原許可證正本 三、 營利事業登記證影本一份 四、國外原製造廠出具之委託代理或授權經銷證明文件正 未（有效期間一年） 五、繳納審查費. 國產含藥化粧品. 一、許可證有效期間展延申請書 一份（ ...
廢止「含藥化粧品及化粧品色素變更登記作業須知」、「製造或輸入含藥化粧品、 化粧品色素查驗登記及市售品抽驗之品質管理規定」、「簡化含藥化粧品查驗登記及 變更 ...
本署將自96年8月1日不再函知各類藥品、醫療器材及含藥化妝品許可證持有廠商 辦理 ... 一、藥事法第47條規定：藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須 繼續 ...
逾期未申請或不准展延者，撤銷其許可證。前項許可證 ... 三、各類許可證持有者應依 前述法規於許可證有效期限屆滿前申請許可證展延，本署不再另行通知。 檔案下載.
醫療器材許可證如來不及於期滿前三個月內申請展延致超過有效期間，請問若於原 ... 如已過期之許可證為原以一物多品名方式辦理[下稱「子證」]，且其「母證」亦已逾期 ...
