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上圖是一次二次冰水流量設計的流程圖,負責供應現場冰水熱負載的泵浦由俗稱二次泵的泵浦負責,一次側的冰水流量則由另一個流量相同,但是較小的泵浦負責. 這兩顆泵浦設計時流量應該一樣,不然水量不平衡很容易多耗電或是供水的溫度變的不穩定.一次 ...
摘 要 世界衛生組織 (WHO) 於 1997 年發行疫苗製造藥廠的 GMP，其內容對確效作業之準備與效能有完整的規定。我國衛生署 為提升藥品品質、確保藥品之有效性與安全性，進而達到國際水準，亦頒布『 藥品優良製造確效作業基準 』 供國內業界遵循辦理。
提供專業無塵無菌室建造,節能空調系統應用,精密溫濕度控制.微環境系統工程設備 整合與先進製程同步進化,創造優質製程環境,達到更高純淨度的製程環境控制.
生物及工業潔淨度需求 ... 工業用無塵室潔淨度需求, 潔淨度 ... 版權所有© 2007-2014 鈦華科技股份有限公司Module Clean Technology Co., Ltd. All Rights ...
無塵室的應用,大致可分為二類,即工業用無塵室(Industrial Clean Room)簡稱ICR, ... 在工業用無塵室其清淨度規格方面,有美國聯邦規格標準FS209E(US Federal ... 版權所有© 2007-2014 鈦華科技股份有限公司Module Clean Technology Co., Ltd. All ...
潔淨處理架構, 空調箱兼處理外氣1. 空調箱兼處理外氣2, 空調箱兼處理外氣3. MAU 負責處理外氣1, MAU 負責處理外氣2. MAU 兼處理回風1, MAU 兼處理回風2.
提供專業無塵無菌室建造,節能空調系統應用,精密溫濕度控制. ... 無塵室規格及清淨 度 · PIC/S規範 · 各國規範表 · 無塵室氣流方式 · 無塵室空調流程圖 · 無塵室規劃流程 表 · 生物及工業潔淨度需求 · 無塵室設計規劃表 ... 無塵室的名稱及配置:應註明各區 的名稱、製程設備配置、施工區域面積尺寸的圖面 ... 物流流程(備註傳遞物體積尺寸) ： ...
(1)室內設計條件：, 71.6, ℉(, 22.0, ℃）. (2)外氣設計條件：, 95.0, ℉(, 35.0, ℃）, DB, 86.0, ℉(, 30.0, ℃)WB. (3)室內壓差：, 1.25, mmAq以, 室內溫度：, 89.6, ℉ ( 非無塵 ...
2017年3月2日 ... C/R and Facility Engineering Design, 2010/11, pg-6. 國立台北科技大學潔淨技術 研究中心. 高科技廠房潔淨室空調系統流程. 各類製程排氣. 潔淨室.
