本會於1997年6月經由美國PDA 總會(Parenteral Drug Association)授權成立；在 亞洲地區是繼PDA 日本分會後第二個分會。 其設立係經由內政部備案核可(成立文號 ：台內社字第8687596)所成立，為非營利目的之社會團體機構；以結合製藥業與相關 工業、政府、學術界及認同本會宗旨之社會人士，共同提升製造技術及藥物品質，貢獻 於 ...
編號, 課程名稱, 上課日期, 講師, 預計費用, 人數. 107D1. 新興生醫產品GMP訓練活動 (1)(2). 107.4.27, 陳映樺、秦福壽, 會員：0 非會員：0, 180人. 107C2.
編號, 課程名稱, 上課日期, 講師, 預計費用, 人數. 107C1S. 無菌產品製造GMP作業 論壇(一) 南區. 107.3.26, 林書仲, 會員：0 非會員：0, 100人. 107C1N. 無菌產品 ...
加入本會會員將享有 免費TPDA LETTER 季刊 教育訓練報名費優惠價格 協會出版 刊物優惠價格 協會圖書館開放使用 終身 學習護照免費提供(需填寫申請表).
【轉知訊息】中華無菌製劑協會--第四屆第三次會員大會. 【轉知訊息】. 社團法人中華 無菌製劑協會. 第四屆第三次會員大會通知. 2008 ANNUAL MEETING, COURSES & TABLETOP EXHIBITION. 中華無菌製劑協會成立十一年(1997-2008)，歷年來 秉承成立宗旨不斷. 提供國際新資訊給予國內製藥產業，以協助國內GMP 標準與國際 接軌。
2018年「第十屆 台灣小分子褐藻醣膠（Oligo-Fucoidan）」國際癌症臨床輔助與慢性病運用 台灣褐藻醣膠發展學會、台灣聯合抗癌協會 2018/02/09
1975 年所創立，是台灣目前最大的微生物產品供應商。鑑於台灣早期的醫療檢驗環境尚未臻成熟，在啟新公司創立的第一個10 年，將全部心力投注於引進歐美先進的微生物知識以及新市場的開拓。到了1986 年成為全球粉末培養基領導品牌Difico 的台灣區總代理；而且分別取得ISO 9001、ISO 9001：2002 以及IVD-GMP 的認證；同時也 ...
捐血須知 關於捐血，您需要瞭解的事～ 感謝您的熱心，加入捐血的行列！ 請您在捐血前一定要看過這本手冊。這本手冊將告訴您，如何讓您在捐血過程中更為安心，以及讓病患用血更為安全；如果有任何疑問，您可以隨時在捐血過程中向工作人員提出或 ...
國外工廠資料（ PMF ）審查規定 壹、沿革 我國對於輸入藥品製造廠之管理開始於民國 65 年，同年 7 月 19 日衛署藥字第 119865 號函規範自 民國 65 年 8 月 1 日起，凡申請輸入藥品查驗登記時，應同時檢附國外製造廠商之藥廠基本資料，包括工廠沿革、資本 ...
(1)病毒性疫苗 病毒性疫苗之開發也與治療用藥物之開發類似，皆須經過篩選及動物檢定。生產病毒性疫苗所需之病毒株與細胞株必須遵循種批系統(seed-lot system)之規範以確保 ...
