協助投稿者找到有優先出版制度的期刊單位，即早確立學術貢獻。 3. 透過 DOI 完整追蹤論文修訂歷程。 推薦閱讀 ： Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition ...
國產或輸入醫療器材要在台灣販售之前，應事先申請衛生署發給醫療器材許可證之後方可製造或輸入，醫療器材許可證有效期間為五年。 1. 為醫療器材製造業/販賣業藥商 2. 確認 ...
中華食物網是大宗飼料穀物現貨交易平台(玉米、黃豆、豆粉、DDGS)。藉著建立以飼料廠及養豬戶為主的買方社群，吸引國內外供應商來做交易。並透過買方集採和賣方競標以及快速撮合等手段，提供買賣雙方公開及高效之成交機會。我們以大中華區為目標 ...
藥商藥廠資料查詢. 註：範圍僅包括許可證等文件持有之廠商。 本查詢系統提供全文檢索功能，您只要輸入查詢關鍵詞彙系統會自動進行資料比對，只要含有查詢詞彙的資料皆會被搜尋出來，並顯示在畫面上。
... 器材、含藥化粧品許可證查詢」找藥物仿單、適應症等資訊的藥師或許會發現，衛福 部首頁內容已無相關連結可尋。 若改至「食品藥物管理署」官網（網址為http://www. fda.gov.tw）首頁仍無法找著，須點選「業務專區」的「藥品」後所展開的新視窗，右側「 資訊查詢」第一項「藥物許可證暨相關資料查詢作業」，由左至右可以見到第一列「藥商 藥 ...
依藥物優良製造準則第三條及衛生福利部102年9月25日部授食字第1021150475號 公告「西藥原料藥製造工廠實施藥品優良製造規範之方法及時程」之規定，領有藥品 許可證之原料藥品項，其製造工廠應於104年12月31日前全面符合GMP，相關許可證 之變更或展延申請案，自105年1月1日起，應符合GMP相關規定。爰此輸入原料許可 ...
資料有偽造者，美國FDA將撤銷其許可證並禁止該產品於美國市場上銷售販賣。有關已上市藥品 ... 於上市後藥品許可證 管理採以展延制度，而沒有制定年報制度，因此無須繳交年 報。 4. 德國 ...
法規依據：依醫療器材管理辦法(另開視窗)第6條，藥商或民眾得繳交費用及檢附下列資料向中央衛生主管機關函詢醫療器材分類分級品項及管理模式。申請費用：2000元/份。檢附文件： 1.醫療器材屬性管理查詢單(見下方連結)。
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