我公司沒有醫療器材藥商許可執照，該向哪個單位申請？ Step 1. 公司行業先向【經濟部商業司】辦理公司設立或變更登記，再向公司行業所在地之【衛生局】申請籌設醫療器材特許許可(公司組織)。 Ste.
申請醫療器材許可證作業程序說明：. 廠商須先取得藥商登記，向所在地直轄市或縣(市)政府衛生局申請核准登記，國產(製造)業者需取得「製造業藥商許可執照」、進口(輸入)業者須取得「販賣業藥商許可執照」。接著就產品判別醫療器材之分類分級(參照醫療器材管理辦法(另開視窗)附件一)，依據相關法規辦理查驗登記，詳細法規及流程請 ...
一、有關案內之「減肥藥」係屬西藥或中藥您並未敘明，如為「中藥」藥品目前尚難檢驗其中藥之全部成分，因中藥材之成分尚無法像西藥成分可逐一檢出，本局受理消費者送驗「中藥摻西藥檢驗」不需費用，倘中藥（如中藥粉、中藥丸）檢出含西藥成分則係屬偽禁藥，本局將移送予地檢署以偽禁藥案件偵辦，其旨在打擊不法藥物，惟依案情所 ...
工廠登記 工廠變更登記 註銷 抄錄證明 備註 負責人 門牌整編 增減廠址 廠地面積 建物面積 電力熱能 ... 電信管制射頻器材、藥品、醫療器材、菸酒及度量衡...等 14.那些行業於申請工廠登記前應先取得環保許可文件？ ...
臺南市政府衛生局. 藥商(局)設立、變更、歇業登記及藥事人員執業登記. 標準作業書. 發布日期：100 年9 月23 日. 文件制/修訂紀錄. 食品藥物管理科. 版本. 日期 ... 二、藥商許可登記申請書，請詳見：. (民)衛食藥-01-附件三. 三、藥物販賣業者之場所暨設備略圖，請詳見：. (民)衛食藥-01-附件四. 四、藥局、藥師(生)開執業申請書，請詳見：.
二、「藥品販賣業者」係指經營中藥（西藥）批發、零售、調劑、輸入及輸出之業者。。 三、「藥品製造業者」係指經營藥品之製造、加工與其產品批發、輸出及自用原料輸入之業者。 捌、其他：. 一、藥品製造業申請變更地址或產品項目者，須先至市府工商發展局工商登記科，辦理工廠變更登記，由該處函請衛生局安排查廠會勘事宜，經聯合查廠 ...
五、環境用藥販賣業及病媒防治業，申請變更許可執照登記事項者，應於 取得相關證明文件 ... 環境衛生用藥 申 污染防治用藥 環境用藥微生物製劑 品類: 一般 ...
跳到 10.工廠登記核准後為什麼沒有工廠登記證？ - 立法院99年5月4日三讀通過工廠管理輔導法修正案，並經總統99年6月2日公布施行，其中工廠登記證之核發為配合電子化政府政策之推動，比照公司登記，改為「登記不發證」。準此，自99年6月4日起，各受理機關僅發給工廠登記核准公文，不再發給「工廠登記證」紙本， ...
壹、中藥藥品廣告申請手續 一、申請資格：持有藥品許可證之藥商。 ... 所需表格 化展延申請暨切 可向衛生福利部中醫藥司索取（得 結書二份（如表 自行影印使用）或自衛生福利部中 四） 醫藥司網路下載。
為發展我國藥品GDP管理制度與國際接軌，食藥署自100年起即以委託計畫逐步推動我國GDP管理制度，執行內容包含蒐集國外GDP相關規範與管理機制，舉行藥品GDP國際會議，並持續辦理藥品GDP相關業者說明會、主題論壇、技術研討會及GDP物流廠觀摩等教育 ...
