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提供醫療器材業者許可證管理、推銷員登錄之平台相關連結連接至非登不可非登不可平台系統操作說明推銷員登錄專區非登不可懶人包下載初次登錄必填資料單張. 醫療器材新手上路. 包含許可證申請流程及送件方式. 醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD)專區. 包含國內外醫療器材製造廠符合優良製造規範之申請、登錄事項變更申請、 ...
一、法規依據： 藥事法第56條，經核准製售之藥物，如輸出國外銷售時，其應輸入國家要求證明文字者，應於輸出前，由製造廠商申請中央衛生主管機關發給輸出證明書 二、申請方式： 可臨櫃辦理或以郵寄方式送件。
... 精密儀器, 19 專供委託製造工廠製造使用, 1A 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」, 1B 毒藥, 1C 每次輸出均須取得原子能委員會之同意書為憑, 1D 須執行風險管理計畫, 1E Phase IV Study, 1G 依藥品審查準則第64條不得製造, 1H 本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 ...
便民服務; 食品藥物開放資料平臺(OPEN DATA) · 為民服務信箱 · 下載專區 · 廣告申請 · 常見問答 · 問卷及民調 · 訂閱電子報 · 申辦案件服務評價 · 政風園地 · 文宣品下載專區 · 旁聽專區 · 請託關說登錄專區 · 違規食品、藥物、化妝品廣告查詢 · 簽審系統排除錯單人員資料. 出版品; 新出版品消
內政部（以下簡稱本部）為執行對直轄市及縣（市）政府辦理都市更新委外規劃及關聯性公共工程經費之補助、管考事宜，特訂定本要點。內政部都市更新委外規劃與關聯性公共 ...
故衛生署食品藥物管理局重申未經核准擅自製造，輸入醫療器材，可處三年以下有期 徒刑併科10萬元以下罰金，請民眾切勿以身試法，另若須購買醫療器材，請民眾前往 領有藥商許可執照之商店購買，或經醫師診斷後於醫療院所使用。同時應注意產品之 包裝或標籤應明確標示醫療器材許可證字號、中文品名、藥商名稱及地址等事項。
106年3月16日衛授食字第1061600625號公告-修正「藥商得於郵購買賣通路販賣之醫療器材及應行登記事項」，名稱並修正為「藥商(局)得於通訊交易通路販賣之醫療器材及應行登記事項」 104年10月15日部授食字第1041609821號公告- 修正「藥商得於郵購買賣通路 ...
或許是現代人煩惱多容易長白髮，也沒時間上美髮院染髮，染髮劑不再神祕地只有在美髮沙龍看到，而是在一般賣場、網路、美妝店到處可見了。
