1.什麼是罕見疾病？ 簡單地說，罕見疾病指的就是盛行率低、少見的疾病；目前罕見疾病之認定，除以疾病盛行率萬分之一以下為參考基準外，並經「罕見疾病及藥物審議委員會」審議認定，其考量原則包含：「是否需要遺傳諮詢 ...
新竹縣政府衛生局甄選「107年度毒品危害防制中心工作 暨衛生福利部補助辦理藥癮者處遇計畫」計劃人員 一、職稱：個案管理師。 二、任用時間：錄取後至107年12月31日止(一年一聘)。 三、薪資：依據法務部「各地方政府毒品危害防制中心個案管理人員 ...
紅龜股份有限公司，以「社會企業」的理念，自2013年10月1日開始籌劃募資，於2014年1月成立。登記資本額為200萬，實收資本額70萬，初期資金大部份皆投入在網站 ...
裘馨氏肌肉失養症(Duchenne muscular dystrophy, DMD) 是法國神經學專家裘馨於1858年所發現的一種遺傳疾病，也是許多肌肉萎縮症的其中一種，通常只發生在 ...
每一天，都全力以赴─李家兩兄弟 活潑開朗的李家兄弟，和時下一般青少年沒有兩樣，喜歡電玩遊戲、熱門音樂。不過，他們有一項特殊的行動經驗，那就是曾為爭取更 ...
裘馨氏肌肉失養症照護手冊（16）. 作者：罕病基金會醫服組編著; 出版商：; ISBN：978-986-84920-1-1; 出版日期：2009-04-30 13:03:55. 內容介紹：. 對一個家庭而言， ...
2014年3月4日 - 一開始醫生判斷是裘馨氏肌肉萎縮症，後來轉診至台大醫院，方確診是貝克型肌肉失養症。然而，不管是哪種診斷，唯一可以確定的是，面對疾病嚴峻 ...
此症與裘馨氏肌肉萎縮症都是因肌肉萎縮蛋白(Dystrophin)缺陷造成，可以製造肌肉萎縮蛋白，但製造出的蛋白功能不正常且無法百分之百的有效工作。雖有相同的 ...
簡介：本報告提供裘馨氏肌肉萎縮症的治療藥開發平台的現狀及最新更新的各開發階段比較分析，企業和研究機關最新的開發中的治療藥，治療藥的評估，後期階段及 ...
裘馨氏肌肉萎縮症. 疾病簡介. 門診案例基本資料姓名：L小妹性別：女年齡：16 由母親帶來做基因檢測，檢測是否為DMD 帶因者。 家族譜. 門診諮詢過程1. 個案的大舅、 ...
