法規依據：根據藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準(另開視窗)設立，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記。但依工廠管理輔導法規定免辦理工廠登記，或經中央衛生主管機關核准為研發而製造者，不在此限。 藥物製造，其廠房設施、設備、組織與人事、 ...
化粧品色素販賣業復業申請書 臨櫃或郵寄 23 化粧品色素販賣業歇業申請書. 臨櫃或郵寄 24 化妝品色素販賣業變更申請 臨櫃或郵寄 25 藥商郵購通路販賣醫療器材 親送或郵寄 ...
特許文件：(中、西、農)藥製造、含藥化粧品色素製造業、石油煉製藥、電信管制射頻器材製造業、度量衡器製造業、機械設備製造業(槍、砲、彈、刀)、醫療器材製造業、預錄式光碟製造業。 產品製造流程圖及作業場所平面配置圖【訂有設廠標準者：食品工廠（如：製酒、礦泉水、便當餐盒）、化粧品、醫療器材、藥物製造、動物用藥、農業用藥、 ...
工廠登記 工廠變更登記 註銷 抄錄證明 備註 負責人 門牌整編 增減廠址 廠地面積 建物面積 電力熱能 ... 電信管制射頻器材、藥品、醫療器材、菸酒及度量衡...等 14.那些行業於申請工廠登記前應先取得環保許可文件？ ...
國外輸入業者請檢附販賣業藥商許可執照；國內製造業者請檢附製造業藥商許可執照，營業項目須有醫療器材，並以A4大小影印後檢附。 無藥商執照者請向各縣市政府衛生局申請。 回上一頁 · Go top. ↓ ↑. 公告資訊; 本署公告 · 本署新聞 · 本署徵才 · 維護公告 · 活動訊息 · 食藥闢謠專區 · 預告法規沿革區 · 重大政策 · 科技計畫 · 招標資訊
... 精密儀器, 19 專供委託製造工廠製造使用, 1A 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」, 1B 毒藥, 1C 每次輸出均須取得原子能委員會之同意書為憑, 1D 須執行風險管理計畫, 1E Phase IV Study, 1G 依藥品審查準則第64條不得製造, 1H 本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 ...
藥商藥廠資料查詢. 註：範圍僅包括許可證等文件持有之廠商。 本查詢系統提供全文檢索功能，您只要輸入查詢關鍵詞彙系統會自動進行資料比對，只要含有查詢詞彙的資料皆會被搜尋出來，並顯示在畫面上。
... 器材、含藥化粧品許可證查詢」找藥物仿單、適應症等資訊的藥師或許會發現，衛福 部首頁內容已無相關連結可尋。 若改至「食品藥物管理署」官網（網址為http://www. fda.gov.tw）首頁仍無法找著，須點選「業務專區」的「藥品」後所展開的新視窗，右側「 資訊查詢」第一項「藥物許可證暨相關資料查詢作業」，由左至右可以見到第一列「藥商 藥 ...
西藥、醫療器材及含藥化粧品皆需經過政府的查驗登記，核准領有藥物、含藥化粧品 許可證後，才可上市販售，本系統提供西藥、醫療器材、含藥化粧品查驗登記核准資料 查詢，提供民眾對照參考。 藥事機構開業資料查詢 藥商應領有藥商許可執照才可 執行藥物相關業務，提醒消費者，勿向無照藥商購買藥物，才能讓用藥更有保障。( 查詢 ...
