RAC證照課程招生中!請點選課程名稱參考簡章 ‧RAPS台灣分會會員享課程報名 優惠價8折,限於RAPS台灣分會入會,會籍至上課日期仍有效之會員 ‧RAPS台灣分會入會方式請參考 (請點我) ‧RAC(Global-Pharmaceutical)國際醫藥器材法規人才證照課程
【ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程】ISO 13485:2016 為最新 的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理 ...
本課程為醫療電子器材產品全生命週期之系列課程,除包含醫療電子器材所須符合之安全性、功效性相關標準介紹分析,亦涵蓋歐美等先進國家及我國法規分析、品質系統、風險管理、設計管制、臨床試驗等主題及實務的參訪課程。有助於學員對醫療電子 ...
103年度學研界醫療器材法規教育訓練計畫- 醫療器材法規教育訓練講座為縮短醫療 器材研發時程及產學落差,辦理台灣醫療器材法規教育講座,導入醫材全生命週期 ...
103年度學研界醫療器材法規教育訓練計畫. 為縮短醫療器材研發時程及產學落差, 辦理台灣醫療器材法規教育講座. ,導入醫材全生命週期之相關法規,藉此達到促使 ...
2016年2月17日 ... 醫療器材法規教育訓練講座(台中場). 為縮短醫療器材研發時程及產學落差,辦理 台灣醫療器材法規教育講座,導入醫材全生命週期之相關法規,藉此 ...
2016年3月26日 ... 醫療器材法規教育訓練講座(高雄場). 為縮短醫療器材研發時程及產學落差,辦理 台灣醫療器材法規教育講座,導入醫材全生命週期之相關法規,藉此 ...
103年度學研界醫療器材法規教育訓練計畫- 醫療器材法規教育訓練講座. 為縮短 醫療器材研發時程及產學落差,辦理台灣醫療器材法規教育講座,導入醫材全生命 週期 ...
103年度學研界醫療器材法規教育訓練計畫. 為縮短醫療器材研發時程及產學落差, 辦理台灣醫療器材法規教育講座. ,導入醫材全生命週期之相關法規,藉此達到促使 ...
為縮短醫療器材研發時程及產學落差,辦理台灣醫療器材法規教育講座,導入醫材全 生命週期之相關法規,藉此達到促使醫材法規導入學研界醫材研發及強化醫材法規 ...