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中國一般化妝品 進口之三證申請與許可作業實務 2018/5/31 (四 ... 東南亞醫療器材法規申請暨實務 經驗分享 2018/5/17 (四 ...
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工研院量測中心誠徵「醫療器材驗證工程師」 工作說明: 一、體外診斷醫療器材上市前技術審查 二、協助相關計畫事項執行 條件: 一、國內外各大學生醫相關科系畢業,得有碩士學位以上者,以醫技、醫藥等相關學系尤佳
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財團法人醫藥品查驗中心預訂於本(107)年3月15日(星期四)下午假台大醫院國際會議中心301室(台北市中正區徐州路2號3樓)辦理「107年度生技醫藥法規科學訓練課程(1)--醫療器材臨床試驗法規與實務」;演講內容包括:醫療器材臨床試驗申請所需 ...
2018年2月14日 - 107年度生技醫藥法規科學訓練課程(1)醫療器材臨床試驗法規與實務. ... 分機 631 或 603 信箱:ccchang469@cde.org.tw、mhchan@cde.org.tw ...
07B304, RAC(Global)-Pharmaceutical 國際醫藥醫材法規人才證照課程, 2018/7/21 (六), 新竹, 假日. 07B353, 【科管局補助80%】生醫前端技術專利之解析與策略佈局 ...
【ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程】ISO 13485:2016 為最新 的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理 ...
課程介紹. 醫療器材風險管理條文解說及應用 本課程「醫療器材風險管理」其目標 在於協助學員了解醫療器材產品開發必須符合之法規及程序。 本課程為研發人員跨 入 ...