特許文件：(中、西、農)藥製造、含藥化粧品色素製造業、石油煉製藥、電信管制射頻器材製造業、度量衡器製造業、機械設備製造業(槍、砲、彈、刀)、醫療器材製造業、預錄式光碟製造業。 產品製造流程圖及作業場所平面配置圖【訂有設廠標準者：食品工廠（如：製酒、礦泉水、便當餐盒）、化粧品、醫療器材、藥物製造、動物用藥、農業用藥、 ...
工廠登記 工廠變更登記 註銷 抄錄證明 備註 負責人 門牌整編 增減廠址 廠地面積 建物面積 電力熱能 ... 電信管制射頻器材、藥品、醫療器材、菸酒及度量衡...等 14.那些行業於申請工廠登記前應先取得環保許可文件？ ...
四）從事分裝或改裝產品之廠商，得申請食品GMP認證，惟其分裝或改裝前之產品應先取得食品GMP認證。 （五）加工層次輕微之產品，得視同分裝或改裝產品。 如判定困難時，得提請食品GMP技術委員會研議。 二、食品GMP認證作業流程圖三、認證作業說明（一）受理申請及登錄1.申請食品GMP認證時，應檢具下列文件，向推行委員會 ...
申請工廠登記應檢附下列各項書件：. 項號. 書. 件. 名. 稱. （. 或. 規. 定. ） 說. 明. 一 工廠登記申請書。 一、各項申請書件之紙張大小，以A4 尺寸為原則。 二、書件份數 原則上為3 份（從事較高風險之產業類別17 石. 油及煤製品製造業、18 化學材料製造 業、19 化學製品. 製造業為8 份），惟各主管機關可視實際需要酌予增. 減，並於申請 書上 ...
工廠設立登記流程說明 | 服務客戶 盡善盡美 工廠設立登記流程說明 A. 申請時機 應於公司登記核准後，生產設備安裝完成工廠設廠後向所在地主管機關申辦。
二、本注意事項專有名詞定義如下： （一）現場評核：對業者是否符合本注意事項之相關規定，由公正第三者組成評核小組於該業者申請之作業場所進行之評核。 ... 即食餐食工廠2.餐盒食品製造業（二）餐飲服務業： 1.觀光旅館（含國際觀光旅館及一般觀光旅館）。 2.中央廚房。 3.每餐製作500人餐以上之伙食包業別。 4.營業場所容納200座位 ...
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經營以自動販賣機出售各種商品之業者，其營業項目之登記須視販賣何種商品而定，詳請參考公司行號營業項目代碼表檢索系統網址︰ ... （經濟部 97.10.28經商字第 09700643090 號函） 商業登記證明書是否證明商業之營業狀態？
一、進口人用醫療器材 應依下列規定辦理：（一）應檢附行政院衛生署核發之醫療器材許可證影本或同意文件，並應申報填列醫療器材許可證號碼（十四碼）。（二）如屬昂貴或具有危險性醫療儀器，除應檢附衛生署核發之醫療器材許可證影本，及申報 ...
原料藥符合優良製造相關問題與回應 一、原料藥來源登錄 依目前登錄作業網路流量統計，離峰期為 11:00~15:00 及 17:00~ 隔日 9:00，為免影響登錄作業之進行，請儘量利用離峰時間上傳檔案。 Q1. 如何登錄原料藥來源?
