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美國食品藥物管理局(FDA)嚴格的品質檢驗 大溪地諾麗果在世界上已有2000年的使用記載，美國食品藥物管理局(FDA)的檢驗報告中，諾麗果被歸為 GRAS (Generall Recognized As Safe)，即一般性認定安全。美國FDA對食品的把關非常嚴格， 大溪地 ...
請查閱與瞭解最新的食品藥物管理局與美國海關法規，以確保您進口至美國的食品貨件能夠快速清關與儘快送達目的地。
儘管本機構已儘力使翻譯盡可能地忠實於英文版本，但我們也意. 識到，這些翻譯版本可能並非像英文版本那樣精确、清晰或完整。這些文件的正式版本是英文. 版。 化妝品進口商相關資訊. FDA 經常收到化妝品公司對化妝品進口到美國的相關規定之詢問。 以下為常見問題及我們的回. 答。 如需有關從美國出口化妝品到他國的相關資訊， ...
美國食品藥物管理局(英文縮寫)提供這些譯文是為廣泛的國際社會讀者提供方便。 ... 以下內容係概述美國法規規範化妝品之方式,且該法規可能異於其他國家之法規。 ... 良產品製造標準。 某些聲稱效果可能使產品符合藥品資格,即使該產品視同化妝品加以行銷,亦同。該聲稱. 效果證實該產品是藥品,因為預定使用是治療或防止疾病或影響 ...
藥品上市 後的安全性觀察 [編輯] 在經歷新藥申請審評程序並被批准後，藥品製造商必須審查並向美國食品藥品監督管理局報告它所掌握的每一起藥物不良反應事件。十分嚴重和致命的藥物不良反應事件必須在15日內上報；其他事件則按季度上報 ...
美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬於美國衛生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物製品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設藥品局、食品局、獸藥局、放射衛生局、生物製品局、醫療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區域工作管理機構，即6個局（有的刊物也稱6個中心）， ...
FDA是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
FDA 经常收到化妆品公司提出的与化妆品进口至美国的要求相关的问题。 ... 进口 化妆品必须符合与适用于在美国国内生产的化妆品的法律法规相同的法律法规。
學術名詞 美國食品暨藥物管理局 Food and Drug Administration(FDA) {美國}食品暨藥物管理局 FDA {=Food and Drug Administration} {美國}食品暨藥物管理局 Food and Drug Administration {=FDA} 美國食品藥物局 Food and Drug Administration ...
