化粧品製造販売業者は、製造販売を行う製品について、以下の届出をする必要があります。 化粧品（外国製造販売業者・外国製造業者）届書(様式第115)（FD申請様式C73）. 化粧品（外国製造販売業者・外国製造業者）届書 Word：31KB. 法第80条第5項 令第76条第2項 規則第267条. 届書には、製造販売しようとする第一項第一号に規定する ...
2017年12月6日 ... 化粧品に係る製造販売業及び製造業の許可、その他許可に関する届出についての 手続きを掲載しています。 １．化粧品に関する薬事法の規制 化粧品の製造販売や製造 については医薬品医療機器等法で規制されています。化粧品の種類や取得しなければ ならない許可などを紹介しています。 （１）化粧品に関する医薬品医療 ...
提出順, 書類, 提出先. 1, 化粧品外国届書, 独立行政法人医薬品医療機器総合機構. 2, 製造販売届書. 製造販売業許可所在地の都道府県. （東京都の場合は医薬品審査担当） ...
2017年4月26日 - 化粧品製造販売届について. 化粧品を製造販売する場合には、あらかじめ製品ごとに製造販売届書を提出する必要があります。また、外国からの製品を輸入する場合（＊）には、製造販売届書の他に、化粧品［外国製造販売業者・外国製造業者］届を（独）医薬品医療機器総合機構へ提出する必要があります。 （＊）平成27年11 ...
2017年3月6日 - 海外で製造された製品の場合. 以下の書類の提出が必要. 「化粧品製造販売届出書」→ 福岡県に提出（薬務課生産指導係）; 「化粧品外国製造販売業者（外国製造業者）届出書」 → 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「機構」という。）に提出 ...
2017年7月7日 - 薬機法第14条の9の規定により、化粧品（厚生労働大臣の指定する成分を含有する化粧品を除く。）を製造販売するときは、あらかじめ、品目ごとに、規則様式第39（1）の製造販売届出書を当該製造販売業者の主たる機能を有する事務所の所在地の都道府県知事あて提出することされています。
例：輸入する場合 捨印 様式第三十九（一）（第七十条関係） 化 粧 品 製 造 販 売 届 書 製造販売業の許可の種類 化粧品製造販売業許可 製造販売業の許可番号及び年月日 13C0X99999 平成22年4月1日
様式第三十九（一） （第七十条関係） 化 粧 品 製 造 販 売 届 書 製造販売業の許可の種類 化粧品製造販売業許可 製造販売業の許可番号及び年月日 13C0X99999 平成22年4月1日 名 称 一 般 的 名 称 販 売 名 東京リップ
A42，A43）12 製造販売業）（A51，A52，A53）14 製造業許可申請書（B01，B02，B03）16 製造業許可更新申請書（B11 ... 外国製造業者）（C54） 41 42医療機器外国製造業者認定区分〔変更追加〕申請書（C64） 43 化粧品〔外国製造販売業者外 ...
平成 年 月 日長野県衛生部薬事管理課平成 年度医薬品等生産技術振興研修会製造販売業業態数平成 年 月 日現在全施設数 年度更新施設数第一種医薬品製造販売業 第二種医薬品製造販売業 医薬部外品製造販売業 ...
