化粧品製造販売業者は、製造販売を行う製品について、以下の届出をする必要があります。 化粧品（外国製造販売業者・外国製造業者）届書(様式第115)（FD申請様式C73）. 化粧品（外国製造販売業者・外国製造業者）届書 Word：31KB. 法第80条第5項 令第76条第2項 規則第267条. 届書には、製造販売しようとする第一項第一号に規定する ...
申請ソフトのサポートは申請ソフトヘルプデスクで行っています。 医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品承認・許可・認定・登録関係FD申請（厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課） · Q&A（厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課）. このページでは申請ソフトのダウンロードから化粧品製造販売届（ ...
2017年4月26日 - 化粧品製造販売届について. 化粧品を製造販売する場合には、あらかじめ製品ごとに製造販売届書を提出する必要があります。また、外国からの製品を輸入する場合（＊）には、製造販売届書の他に、化粧品［外国製造販売業者・外国製造業者］届を（独）医薬品医療機器総合機構へ提出する必要があります。 （＊）平成27年11 ...
2017年7月7日 - 薬機法第14条の9の規定により、化粧品（厚生労働大臣の指定する成分を含有する化粧品を除く。）を製造販売するときは、あらかじめ、品目ごとに、規則様式第39（1）の製造販売届出書を当該製造販売業者の主たる機能を有する事務所の所在地の都道府県知事あて提出することされています。
例：輸入する場合 捨印 様式第三十九（一）（第七十条関係） 化 粧 品 製 造 販 売 届 書 製造販売業の許可の種類 化粧品製造販売業許可 製造販売業の許可番号及び年月日 13C0X99999 平成22年4月1日
A42，A43）12 製造販売業）（A51，A52，A53）14 製造業許可申請書（B01，B02，B03）16 製造業許可更新申請書（B11 ... 外国製造業者）（C54） 41 42医療機器外国製造業者認定区分〔変更追加〕申請書（C64） 43 化粧品〔外国製造販売業者外 ...
平成 年 月 日長野県衛生部薬事管理課平成 年度医薬品等生産技術振興研修会製造販売業業態数平成 年 月 日現在全施設数 年度更新施設数第一種医薬品製造販売業 第二種医薬品製造販売業 医薬部外品製造販売業 ...
化 粧 品 製 造 販 売 業 者 （輸 入 者 ） 厚生労働省 医薬品等 申請・審査 システム 管轄の都道府県 ... （製造販売届、業許可更新 ）と通関手続きの自動照 合の実現化 12 改革要望 (短期） 電子化に伴い下記の添付書類の削減が ...
平成22年度平成22年度薬事研修会について薬事研修会について～～医薬品・医療機器及び化粧品等の医薬品・医療機器及び化粧品等の許可手続き等について許可手続き等について許可手続き等について許可手続き等について～～平成22年11月4 ...
化粧品製造販売届書のFD申請の入力方法を順番に説明します。 ＊新規作成で、様式 番号でE83を選んで申請入力画面を出すところまでは、今までの他のFD申請と同じ ...
