... 精密儀器, 19 專供委託製造工廠製造使用, 1A 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」, 1B 毒藥, 1C 每次輸出均須取得原子能委員會之同意書為憑, 1D 須執行風險管理計畫, 1E Phase IV Study, 1G 依藥品審查準則第64條不得製造, 1H 本醫療器材另須取得原子能委員會核發之製造許可證始得製造 ...
查驗登記介紹、申請須知與查檢表、案件辦理期限公告、審查費收費標準、各類申請表單、整合藥品審查工作小組宣導與說明資料、藥品優良送審規範指引文件.
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含藥化粧品查驗登記審查流程 · 前置作業(申請前) · 後置作業(申請後) · 其他相關規定 · 許可證有效期屆滿未展延而重新申請查驗之程序規定 · 含藥化粧品及化粧品色素 查驗登記審查基準 · 範本 · Go top. ↓ ↑. 公告資訊; 本署公告 · 本署新聞 · 本署徵才 · 維護公告 · 活動訊息 · 食藥闢謠專區
一、何謂含藥化粧品?含藥化粧品進口或上市前,需辦理什麼手續? A:含藥化粧品, 除衛生福利部另有規定之外,其含有「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準(含藥化粧品 基準)」之成分應以該基準內成分為限,且成分含量以不超過該基準限量為範圍。 含藥 化粧品須於輸入或製造前辦理「含藥化粧品查驗登記」,取得許可證後方可輸入或製造 ...
http://www.fda.gov.tw/TC/siteContent.aspx?sid=3614#.ViRqCLkw9D8. 檔案下載. 輸入含藥化粧品申請資料 · 國產含藥化粧品申請資料 · 輸入化粧品優先審查申請暨切 結書 · 國產化粧品優先審查申請暨切結書 · 回上一頁 · Go top. ↓ ↑. 公告資訊; 本署 公告 · 本署新聞 · 本署徵才 · 維護公告 &mi
書表下載 輸入含藥化粧品申請資料 (檔案大小:41.0KB、更新日期:2016/07/15、檔案下載:112次) 輸入含藥化粧品申請資料 (檔案大小:126.0KB、更新日期:2016/07/15、檔案 ...
含藥化粧品許可證展延 依據含藥化粧品及化粧品色素查驗登記審查基準第 37 點,於原許可證有效期間屆滿後六個月內重新申請查驗登記者,得申請簡化查驗登記,檢附資料如下: 查驗登記申請書正本。
漁用物資供應、漁業巡護與資源保育、 國際漁業合作談判與訂約、漁業經濟調查統計、漁船、漁港與船 員之管理、魚市場管理、漁會與漁民團體輔導、漁產品加工、運 銷等之管理輔導、漁業之災難防護、糾紛仲裁 與調處及國際漁業 組織 ...
第一章 大陸稅法概論 壹、大陸現行稅法體系(含臺商) 大陸現行稅收法律體系是在原有稅制的基礎上,經過1994年工商稅制改革逐漸完善形成的,現共有23個稅種,按其性質和作用大致分為七類: (一)流轉稅類-包括增值稅、消費稅和營業稅三種稅目。