壹、 目的. 本指引為提供綜合商品零售業者實施自主管理，訂定食品安全監測計. 畫之參考，業者可參考本指引，並就產業特性之不同，自行評估及制定有. 效之食品安全監測計畫，確保業者於產品來源、製造、儲藏、銷售等各項. 環節，皆能符合食品相關法規之要求。 貳、 前言. 依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第7 條第1 項規定，食品 ...
2017年2月22日 - 十五、申請製造含藥化粧品及化粧品色素查驗登記，應檢附下列資料：. （一） 含藥化粧品（化粧品色素）查驗登記送審表一份。 （二） 含藥化粧品（化粧品色素）查驗登記申請書一份。 （三） 製造含藥化粧品（化粧品色素）查驗登記查檢表一份。 （四） 黏貼工廠登記證明文件及監製藥師執業執照影本。 （五） 黏貼產品標籤、仿單( ...
（二）含藥化粧品及化粧品色素不論為輸入或國產均須向本署辦理查驗 登記。 經核准發給許可證後始得輸入或製售。 （三）一般化粧品輸入前須向本署辦理核備，經核准後始得輸入。國產 者向製造廠所在地省（市）衛生處（局）辦理核備，經核准後始 ...
食品製造之設備，不可使用鉛、銅及有毒化學材料之. 物品。 二、 廠內各種食品製造之設備應有系統排列，保持適當距. 離和足夠操作之工作空間。容器、器械等用具，應有. 清潔衛生之存放場所。 三、 食品工廠應具備足夠數量之工作服、工作帽或髮網、. 手套等供給製造人員穿戴。 四、 原料處理場、加工或調理場、廁所、洗手消毒室、員.
含藥化粧品查驗登記審查流程 · 前置作業(申請前) · 後置作業(申請後) · 其他相關規定 · 許可證有效期屆滿未展延而重新申請查驗之程序規定 · 含藥化粧品及化粧品色素 查驗登記審查基準 · 範本 · Go top. ↓ ↑. 公告資訊; 本署公告 · 本署新聞 · 本署徵才 · 維護公告 · 活動訊息 · 食藥闢謠專區
一、何謂含藥化粧品？含藥化粧品進口或上市前，需辦理什麼手續？ A：含藥化粧品， 除衛生福利部另有規定之外，其含有「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準（含藥化粧品 基準）」之成分應以該基準內成分為限，且成分含量以不超過該基準限量為範圍。 含藥 化粧品須於輸入或製造前辦理「含藥化粧品查驗登記」，取得許可證後方可輸入或製造 ...
含藥化粧品許可證展延 依據含藥化粧品及化粧品色素查驗登記審查基準第 37 點，於原許可證有效期間屆滿後六個月內重新申請查驗登記者，得申請簡化查驗登記，檢附資料如下： 查驗登記申請書正本。
公告修正「台灣檢驗科技股份有限公司(食品實驗室-台中)」之食品檢驗機構認證範圍。 【發布日期：2018-03-02】 發布單位：風險管理組. 認證範圍之變更項目：變更殘留農藥-多重殘留分析(五)等1項之檢驗方法。 檔案下載. 033SGS食品台中. 資訊內容對您是否有幫助： ...
法規名稱：, 含藥化粧品及化粧品色素查驗登記審查基準. 修正時間：, 中華民國106年2月22日. 立法沿革：, 中華民國106年2月22日衛生福利部衛授食字第1051611030 ...
二、申請前點各類登記，應依規定繳納費用，並填具本部規定之申請書表格及檢附應備資料，送交本部審查。 前項所稱之申請書表格，包括含藥化粧品（化粧品色素）查驗 ...
