Q2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案,並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表),此類產品資訊是否. 需要由業者登錄? A2. 是,此類申請「核備」,而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料),未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品,皆須由食品添加物業者,於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...
Check1. 判斷是否屬列管之醫療器材?→ 若產品非屬醫療器材範疇,無須辦理醫療器材查驗登記。可先查詢我國醫療器材分類分級之「鑑別」 (醫療器材管理辦法附件一),產品若符合任一分類項目即屬醫療器材列管。
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含藥化粧品查驗登記審查流程 · 前置作業(申請前) · 後置作業(申請後) · 其他相關規定 · 許可證有效期屆滿未展延而重新申請查驗之程序規定 · 含藥化粧品及化粧品色素 查驗登記審查基準 · 範本 · Go top. ↓ ↑. 公告資訊; 本署公告 · 本署新聞 · 本署徵才 · 維護公告 · 活動訊息 · 食藥闢謠專區
一、何謂含藥化粧品?含藥化粧品進口或上市前,需辦理什麼手續? A:含藥化粧品, 除衛生福利部另有規定之外,其含有「化粧品含有醫療或毒劇藥品基準(含藥化粧品 基準)」之成分應以該基準內成分為限,且成分含量以不超過該基準限量為範圍。 含藥 化粧品須於輸入或製造前辦理「含藥化粧品查驗登記」,取得許可證後方可輸入或製造 ...
一、 為簡化含藥化粧品查驗登記作業流程,縮短發證時間,廠商申請輸入或製造含藥 化粧品查驗登記時,得以電子化之標籤、仿單及包裝方式送件審查,俟核定後通知 廠商領證,廠商無需另行製作新的標籤、仿單及包裝即可憑核定草本資料領取含藥 化粧品許可證;另若送件時未能提供電子檔者,廠商領證時,以憑核定草本資料及 電子圖像 ...
含藥化粧品許可證展延 依據含藥化粧品及化粧品色素查驗登記審查基準第 37 點,於原許可證有效期間屆滿後六個月內重新申請查驗登記者,得申請簡化查驗登記,檢附資料如下: 查驗登記申請書正本。
第一章 大陸稅法概論 壹、大陸現行稅法體系(含臺商) 大陸現行稅收法律體系是在原有稅制的基礎上,經過1994年工商稅制改革逐漸完善形成的,現共有23個稅種,按其性質和作用大致分為七類: (一)流轉稅類-包括增值稅、消費稅和營業稅三種稅目。
內政部(以下簡稱本部)為執行對直轄市及縣(市)政府辦理都市更新委外規劃及關聯性公共工程經費之補助、管考事宜,特訂定本要點。內政部都市更新委外規劃與關聯性公共 ...
請詳閱 醫療器材查驗登記審查準則 第 14 條或第 16 條,及第 37 條醫療器材品名規定。 3. 產品不屬 醫療器材管理辦法附件二 內之品項,或雖列屬附件二內之品項惟屬滅菌者,仍應取得符合「醫療器材優良製造規範」之證明 ...