壹、 目的. 本指引為提供綜合商品零售業者實施自主管理，訂定食品安全監測計. 畫之參考，業者可參考本指引，並就產業特性之不同，自行評估及制定有. 效之食品安全監測計畫，確保業者於產品來源、製造、儲藏、銷售等各項. 環節，皆能符合食品相關法規之要求。 貳、 前言. 依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第7 條第1 項規定，食品 ...
Q2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案，並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表)，此類產品資訊是否. 需要由業者登錄？ A2. 是，此類申請「核備」，而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料)，未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品，皆須由食品添加物業者，於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...
請問如何辦理輸入藥品查驗登記？ 辦理輸入藥品查驗登記者須有藥商資格，藥商之申請請於當地衛生局辦理。辦理藥品查驗登記，請參考藥品查驗登記審查準則，檢附相關資料辦理之。 藥品查驗登記審查準則可由以下方式下載：(一)衛生福利部首頁 ＞本 ...
藥品臨床試驗結案報告標準辦理流程. 試驗委託者、CRO. TFDA收件. GCP查核小組. 試驗委託者、CRO. 試驗中心及執行人員. 查核委員. GCP實地查核. 藥品諮議小組. TFDA呈判. 試驗委託者、CRO. TFDA首頁>業務專區. >藥品>查驗登記專區. >藥品諮詢委員會會. 議結果 ...
人類歷史的早期，偶然發現動物會本能地去. 攝取天然植物或礦物來治療疾病，而 開始有了利用. 植物來治療疾病的概念，經過長期經驗的累積，也. 逐漸瞭解到不同 植物甚至其不同部位對人體的影. 響，並加以紀錄。隨著文明的進展，人類開始利用. 科學方式開發新的藥物以對抗疾病，此時古老典籍. 的記載內容，成為現今製藥產業 重要的 ...
以中草藥來治療疾病，在中國已有數千年的歷史，臺灣承襲中華文化，在國內則形成中醫與西醫並存的二種醫療模式，藥物的審查也分屬於不同機關。中醫用藥的主管機關為中醫藥司(舊稱為中醫藥委員會)，以傳統中醫藥理論基礎訂定「中藥新藥」管理 ...
元素不純物、微生物、農藥 殘 留、外來毒素、外來物質、摻雜 物之檢測 －a 如有資料，應提供 植物原料藥 ... 應提供 應提供 定量描述 (濃縮倍數) 應提供 應提供 製造商之名稱與地址 應提供 應提供 製程之 應提供，如製程涉及發酵過程 時，則須提供較 ...
公告植物藥新藥查驗登記審查基準 【發布日期：2013-04-19】 發布單位：藥品組. 公告植物藥新藥查驗登記審查基準. 檔案下載. 物藥新藥查驗登記審查基準公告副本 ...
衛生署公告「植物藥新藥查驗登記審查基準草案」之導讀. 葉嘉新1. * 張琳巧. 1 張瑋倫1 徐立峰1 戴天慈2 李逸琦3. 行政院衛生署於民國99 年12 月10 日，依據行政程序 ...
2016年5月23日 - 公告植物藥新藥查驗登記審查基準. 連結：公告植物藥新藥查驗登記審查基準TFDA公告植物藥新藥查驗登記審查基準。 2013-04-25. 在「醫藥醫材 ...
