線上申辦-醫療器材專案進口申請 申請對象說明 (一) 依據藥物樣品贈品管理辦法第2條規定,符合下列情形者可申請為藥物樣品: 1.藥商申請供查驗登記或改進製造技術之用者。2.藥商、學術研究或試驗機構、試驗委託機構、醫藥學術團體或教學醫院,因 ...
食品 · 藥品 · 醫療器材 · 化粧品 · 管制藥品 · 區管理中心 · 實驗室認證 · 研究檢驗 · 邊境查驗專區 · 製藥工廠管理(GMP/GDP) · 通報及安全監視專區. ::: 目前位置:首頁 > 業務專區 > 醫療器材 > 通關與專案進口 · 簽審機關免證專用代碼彙整表 · 貿易便捷化 宣導手冊 ·
醫療器材樣品進口 及授權輸入申請方式 【發布日期:2011-01-06】 發布單位:醫療器材及化粧品組 一、依據 藥物樣品贈品管理辦法 第2條規定,符合下列情形者可申請為藥物樣品 ...
2, 生醫產業原料進口報關作業, 2017-05-04. 3, 依據藥事法第22條規定,輸入藥品前應先取得本署同意後始得進口。 依據藥事法第22條規定,輸入藥品前應先取得本, 2014-02-21. 4, 貨品進口同意書申請書 貨品進口同意書申請書(.docx下載), 2013-07-19. 5, 貨品出口同意書申請書 貨品出口同意書申請書(.docx下載), 2013-07-01.
服務說明, 有關個人自用藥品進口,係依據『藥物樣品贈品管理辦法』第2條第4款、第4 條、第6條及第14條規定辦理。 藥品申請方法如下: 一、線上填妥「貨品輸入同意書 申請書」。 二、檢附以下資料: (1) 身分證正反面(外籍旅客請檢附護照) (2) 貨品外盒、 說明書(仿單)或目錄 (3) 個人自用切結書 (4) 國際包裹招領單或海關提單(事先提出 ...
專案進口藥品或醫材作業流程及表格. 專案進口藥品或醫材新申請(續使用)應備文件. 00 專案進口審查作業流程 (請詳閱本作業流程說明製備相關文件送審) 01 專案進口 審查申請表 02-1 專案進口審查藥品計畫書 02-2 專案進口審查醫材計畫書 03-1 專案進口審查藥品使用病患同意書 03-2 專案進口審查醫材使用病患同意書105/11/ 14 ...
KingLab,金永德實驗室設備有限公司,實驗室設備,實驗室規劃,實驗桌,排煙櫃/排氣櫃,氣簾式排煙櫃,藥品櫃,生物安全櫃,無菌操作台,廢氣處設備,抽氣罩
為何要選擇亞洲資喬? 亞洲資喬有限公司於2002年創立,10多年來協助無數產品成功打進大亞洲市場,為少數專精於多領域之醫藥法規顧問公司。我們成功為高達20多個國家以上的產品完成查驗登記工作,衷心期盼憑此經驗,有幸為您提供各國藥品 ...
第壹章 自然人文環境 一、自然環境 (一)地理位置 位於南亞,介於印度洋、阿拉伯海、孟加拉灣間,北與不丹、尼泊爾接壤,另以喜馬拉雅山與中國大陸為鄰,東與孟加拉及緬甸為鄰,西邊與巴基斯坦為鄰。
一、進口人用醫療器材 應依下列規定辦理:(一)應檢附行政院衛生署核發之醫療器材許可證影本或同意文件,並應申報填列醫療器材許可證號碼(十四碼)。(二)如屬昂貴或具有危險性醫療儀器,除應檢附衛生署核發之醫療器材許可證影本,及申報 ...