壹、 目的. 本指引為提供綜合商品零售業者實施自主管理，訂定食品安全監測計. 畫之參考，業者可參考本指引，並就產業特性之不同，自行評估及制定有. 效之食品安全監測計畫，確保業者於產品來源、製造、儲藏、銷售等各項. 環節，皆能符合食品相關法規之要求。 貳、 前言. 依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第7 條第1 項規定，食品 ...
Q2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案，並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表)，此類產品資訊是否. 需要由業者登錄？ A2. 是，此類申請「核備」，而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料)，未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品，皆須由食品添加物業者，於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...
本法之主管機關為交通及建設部。 商港之經營及管理組織如下： 一、國際商港：由主管機關設國營事業機構經營及管理；管理事項涉及公權力部分，由交通及建設部航港局（以下簡稱航港局）辦理。 二、國內商港：由航港局或行政院指定之機關（以下簡稱指定機關）經營及管理。 第三條. 本法用詞，定義如下： 一、商港：指通商船舶出入之港。
行政院衛生署食品藥物管理局組織法」於民國98年5月12日經立法院三讀通過，並. 於民國98年6月3日經總統公布，將原行政院衛生署食品衛生處、藥政處、管制藥品管理. 局、藥物食品檢驗局四個單位整併，民國99年1月1日正式成立「行政院衛生署食品藥物. 管理局」，地址: 115 台北市南港區昆陽街161-2號. 管制藥品管理相關資訊皆 ...
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一、進口人用醫療器材 應依下列規定辦理：（一）應檢附行政院衛生署核發之醫療器材許可證影本或同意文件，並應申報填列醫療器材許可證號碼（十四碼）。（二）如屬昂貴或具有危險性醫療儀器，除應檢附衛生署核發之醫療器材許可證影本，及申報 ...
法規名稱：, 藥品查驗登記審查準則. 修正時間：, 中華民國107年1月4日. 立法沿革：, 中華民國107年1月4日衛生福利部衛部中字第1061861892號令修正發布增訂第92 條之1條文. 法規體系：, / 行政/ 衛生 / 藥政 ...
2018年1月10日 - 申請前條各類登記，應繳納費用，並填具中央衛生主管機關規定之申請書表格式及檢附應備資料，送交中央衛生主管機關審查。 前項所稱之申請書表格式，包括藥品查驗登記申請書、變更登記申請書、許可證有效期間展延申請書、切結書、外盒仿單標籤黏貼表、證照黏貼表及其他與申請程序有關之書表格式。 本準則所稱 ...
澳 門 特 別 行 政 區 第14/2009號法律 公務人員職程制度 立法會根據《澳門特別行政區基本法》第七十一條（一）項制定本法律。 第一章 一般規定 第一節 規範職程的總框架 第一條 標的及適用範圍 一、本法律規範澳門特別行政區公務人員職程制度。
第四章 所有權移轉登記 第一節 買賣登記 壹、意義 已登記之土地或建物，因買賣雙方當事人約定，一方將所有權移轉與他方，他方支付價金之法律行為，經訂立書面契約後，向該管登記機關申請所有權移轉所為之登記。
