申請表單：醫療器材優良製造證明書申請表(見附件). 檢附文件：國產/輸入(限經中央 衛生主管機關「實地檢查」者)醫療器材製造許可(GMP認可登錄函)影本。 ... 依「藥物 製造許可及優良製造證明文件核發辦法」之規定，輸入藥物國外製造廠須經中央衛生 主管機關「實地檢查」，符合藥物優良製造準則規定者，代理輸入之藥商始得申請本 證明 ...
2016年2月19日 ... 衛生福利部於8月8日公告「藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法」，內容說明 國產及輸入藥物(藥品及醫療器材)製造業者符合藥物優良製造準則規定者，可依本 辦法申請藥物優良製造許可、有效期間展延、登記事項變.
衛生福利部 公告 一、依據藥事法第57條第6項及藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法規定，本部修正前藥物食品檢驗局95年3月10日藥檢科字第0951400610號函「行政院衛生署藥品優良製造證明書」申請注意事項(含藥品劑型分類表)，擬定「衛生福利部 ...
第 3 條 依藥物製造工廠設廠標準第三條第二項或第三項規定而取得符合藥品優良 製造規範或醫療器材優良製造規範證明文件之藥商，得繳納費用並填具申請書表及 ...
第 3 條 依藥物製造工廠設廠標準第三條第二項或第三項規定而取得符合藥品優良 製造規範或醫療器材優良製造規範證明文件之藥商，得繳納費用並填具申請書表及 ...
第 3 條 依藥物製造工廠設廠標準第三條第二項或第三項規定而取得符合藥品優良 製造規範或醫療器材優良製造規範證明文件之藥商，得繳納費用並填具申請書表及 ...
第 3 條 依藥物製造工廠設廠標準第三條第二項或第三項規定而取得符合藥品優良 製造規範或醫療器材優良製造規範證明文件之藥商，得繳納費用並填具申請書表及 ...
第 3 條 依藥物製造工廠設廠標準第三條第二項或第三項規定而取得符合藥品優良 製造規範或醫療器材優良製造規範證明文件之藥商，得繳納費用並填具申請書表及 ...
第 3 條 依藥物製造工廠設廠標準第三條第二項或第三項規定而取得符合藥品優良 製造規範或醫療器材優良製造規範證明文件之藥商，得繳納費用並填具申請書表及 ...
第 3 條 依藥物製造工廠設廠標準第三條第二項或第三項規定而取得符合藥品優良 製造規範或醫療器材優良製造規範證明文件之藥商，得繳納費用並填具申請書表及 ...
