一、本規定所稱「外國」係指美國及經我國政府宣佈可同等比照適用中美 菸酒協議內容之第三國而言。 二、凡在外國生產之香菸、葡萄酒（wine）、啤酒在臺灣之進口商（以下 簡稱申請商）均可檢附所欲申請進口商品之報價等資料向臺灣省菸酒 ...
違規食品、藥物、化妝品 廣告查詢 簽審系統排除錯單人員資料 出版品 新出版品消息 圖書 期刊 歷史資料 出版品訂購 食品藥物管理署年報 政府資訊公開 本署組織 法規資訊 ...
藥廠兼製產品審查，新臺幣二萬元，共用廠房者，每增加一個產品增加收. 費新臺幣五 千元。 4. 委託檢驗申請案審查，新臺幣一萬元，須實地查核者，增加實地查核費用. 新 臺幣二萬元。 5. 藥物製造許可登記事項之變更，新臺幣一萬元。 （二）國外西藥製造 工廠檢查：. 1. 國外藥廠工廠資料審查，新臺幣十二萬元，每增加一個劑型、生物藥品 品.
5.藥物製造許可登記事項之變更，新臺幣一萬元。 （二）國外西藥製造工廠檢查： 1.國外藥廠工廠資料審查，新臺幣十二萬元，每增加一個劑型、 生物藥品品項、原料藥品項、加工項目，增加收費新臺幣二萬 元。 2.國外藥廠後續管理審查，新臺幣十二萬 ...
3, 修正「食品藥物化粧品檢驗封緘及對照標準品供應收費標準」第二條附表 修正「食品藥物化粧品檢驗封緘及對照標準品供應收費標準」第, 2016-08-29. 4, 衛生福利部食品藥物管理署審查費僱用人員年度考核表(104.02.12修訂) 衛生福利部食品藥物管理署審查費僱用人員年度考核表(104.02, 2016-04-27. 5, 附表一衛生福利部食品藥物 ...
醫療器材查驗登記審查費收費標準項目表 (104.06.26製). 編號, 收費項目, 每件審查費用(新台幣：元) 自104年7月1日施行. 1, 新原理、新結構、新材料、新效能或無類似品者之醫療器材查驗登記, 65,000. 2, 第一等級醫療器材查驗登記, 10,000. 3, 外銷專用醫療器材查驗登記, 10,000. 4, 第二等級醫療器材查驗登記, 25,000. 5, 第三等級 ...
未辦繼承登記土地其列管期間之地價稅孰負擔？ 台南縣稅務局表示：逾期未辦繼承登記之土地或建物，於地政機關列冊管理期間之地價稅及房屋稅，依財政部89/05/09台財稅第0890453056號函規定，應由繼承人履行納稅義務。
一、進口人用醫療器材 應依下列規定辦理：（一）應檢附行政院衛生署核發之醫療器材許可證影本或同意文件，並應申報填列醫療器材許可證號碼（十四碼）。（二）如屬昂貴或具有危險性醫療儀器，除應檢附衛生署核發之醫療器材許可證影本，及申報 ...
撥交行政院勞委會: 百分之零點五，作為港口相關工會之福利; 撥交商港所在地之直轄市政府及縣市政府: 百分之二十四點六 二五; 國際商港建設: 百分之四十九點二百; 其中縣市政府的百分之二十四點六二五及國際商港建設的百分之四十九點二百，合計 ...
8,000. (３)其它變更或許可證、標仿遺失補發。 5,000. (十六)化粧品變更. 含藥化粧品 、化粧品色素許可證、一般化粧品備查函內容變更、化粧品分裝或改裝備查。 3,000. ( 十七)展延. 原核准許可證、備查函有效期間展延. 3,000. (十八)產地證明、GMP藥廠、 醫療器材英文證明. 1,500. (十九)領證費用. 1,500. (二十)查驗案件之相關函詢案件.
