壹、 目的. 本指引為提供綜合商品零售業者實施自主管理，訂定食品安全監測計. 畫之參考，業者可參考本指引，並就產業特性之不同，自行評估及制定有. 效之食品安全監測計畫，確保業者於產品來源、製造、儲藏、銷售等各項. 環節，皆能符合食品相關法規之要求。 貳、 前言. 依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第7 條第1 項規定，食品 ...
提供醫療器材業者許可證管理、推銷員登錄之平台 相關連結 連接至非登不可 非登不可平台系統操作說明 推銷員登錄專區 非登不可懶人包下載 初次登錄必 ...
瘦身美容定型化契約範本. 中華民國九十年八月十四日. 衛署食字第0九000四五六六八號函公告修訂. (自九十一年二月十四日起實施). 簽約注意事項. 一、 消費七日以上之契約審閱期間。 二、 未滿二十歲且未婚之消費者須經法定代理人之同意，始得有效締結本契約。 三、 不同意本契約款者，消費者有權增刪。 四、 業者之廣告及當事人之 ...
相關法規. 提供產業界及學術界一套完整之整合性藥物法規資訊，並提供電子化查詢功能。 藥品審查. 首頁 · 相關法規 藥品審查. 藥品查驗登記審查準則. 英文法規. 相關連結 ...
提供產業界及學術界一套完整之整合性藥物法規資訊，並提供電子化查詢功能。 醫療 器材. 首頁 · 相關法規 醫療器材. 醫療器材查驗登記審查準則. 英文法規. 相關連結：, http://law.moj.gov.tw/LawClass/LawAll.aspx?PCode=L0030055. 上一筆, 醫療法 施行細則. 下一筆, 醫療器材管理辦法. 返回前一頁. 藥品審查 醫療器材 諮詢輔導 醫療 ...
然為精進查驗登記審查作業，確保上市醫療器材之安全效能，爰擬具「醫療器材查驗登記審查準則 」部分條文修正草案 ... 外銷專用醫療器材與國產醫療器材混淆，爰敘明 外銷專用醫療器材之中英文品名不得與國產醫療器材之中英文 ...
公告修正「醫療器材管理辦法 」第四條、第八條及第三條附件一 2014-01-07 9 醫療器材管理辦法(另開視窗) 2014-01-07 10 公告修正「藥商得於郵購買賣通路販賣之醫療器材及應行登記事項 ...
藥品查驗登記審查準則. 第一章總則. 第一條本準則依藥事法（以下簡稱本法）第三十九條第四項. 規定訂定之。 第二條藥品之查驗登記與許可證之變更、移轉、展延登記及. 污損或遺失之換發或補發，依本準則之規定；本準則未規. 定者，依其他有關法令及中央衛生主管機關公告事項之規. 定。 第三條申請前條各類登記，應繳納費用，並填具 ...
附表一、罕見疾病藥物查驗登記應檢附資料 罕見疾病藥品 罕見疾病醫療器材 應 檢 送 資 料 國產 輸入 國產 輸入 規費 藥品查驗登記申請書正、副本 有關品名商標專利等規定之切結書(甲)
