列出本次申請藥品GMP 認證的生產線，生產劑型、品種並附相關產品的註冊批准文件的複印件 ... 8 GMP認證 -藥品 GMP 認證流程 1 、申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料 2、省局藥品安全監管處對申報材料形式審查 (5個工作日 ...
二、藥品GMP認證檢查時，應根據申請認證的範圍確定相應的檢查項目, 並進行全面檢查和評定。 三、檢查中發現不符合要求的項目統稱為「缺陷項目」。其中，關鍵項目不符合要求者稱為「嚴重缺陷」，一般項目不符合要求者稱為「一般缺陷 ...
醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢 【發布日期：2014-08-18】 發布單位：醫療器材及化粧品組. 醫療器材GMP及QSD認可登錄資料，定期更新，請詳以下檔案：. 檔案下載. 輸入QSD認可登錄資料20180315 · 輸入QSD認可登錄資料20180315 (open office) · 國產GMP認可登錄資料20180315 · 國產GMP認可登錄資料20180315 (open office).
「台灣食品產業自主管理因應國際趨勢之對策」說明會 主 我要報名 107年度輸入食品業者教育訓練(4月課程) ... *本活動僅限認證實驗室參與，因名額有限，主辦單位有權審核報名，審核核可者，將於活動前一週收
2018 02 14 財團法人全國認證基金會認證資訊系統整合服務平台改善委外開發服務建置案-公開招標 財團法人全國認證基金會（以下簡稱本會）本採購案採公開評選方式辦理。名稱：財團法人全國認證基金會認證資訊系統整合服務平台改善委外開發服務建置 ...
經過實驗室認證程序，更能彰顯檢驗結果的公信力及可靠度，以確保檢驗的品質。 2.提昇民間實驗室的檢測能力，以因應突發新聞事件時的緊急動員，能夠做到即時且有效之檢驗。 Q2:申請本署之實驗室認證應具備的資格條件? A:實驗室只要是合法設立、具有食品藥物化粧品的檢驗能力，已建立符合國際實驗室認證規範 ISO/IEC 17025 ...
防止任意操作及不執行標準與低限投料等違章違法事故發生； 制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效；同時也是為了保護藥品生產企業，使企業有法可依、有章可循；另外，實施GMP是政府和法律賦予製藥行業的責任 ...
去年食安風暴不斷，讓國人熟知、擁有25年歷史的GMP微笑標章都笑不出來；事隔8個月，GMP標章打掉重練，今（24）日由經濟部工業局正式移轉給民間「台灣優良食品發展協會」（Taiwan Quality Food,簡稱TQF），新版標章僅有外框及英文名稱改變，主視覺 ...
經濟部工業局日前（23日）發布。廢止「食品GMP推行方案」，正式宣告陪伴台灣人26年的「微笑標章」完全走入歷史。 食品GMP全稱「食品良好作業規範」，為廠商自願性參加的驗證制度，曾經是政府大力宣傳的品質保證標章，但是自2011年起塑化劑、食用油 ...
2017年5月31日 - 趙處長表示除了進行檢驗、維修、校正服務外，耀群科技也代理美國Beckman Coulter旗下相關產品，包括空氣微塵粒子計數器、顆粒量測儀、表面微粒子量測儀等，除此也可以為GMP藥廠、食品廠、電子廠無塵室等承做微粒監控系統（包括：轉盤室系統、獨立Partical sensor系統、無塵室環境監視系統圖控軟體等），另也 ...
