一、經營西藥批發、零售、輸入及輸出之業者。 二、經營中藥批發、零售、調劑、輸入及輸出之業者。 (藥事法施行細則 第十一條 :申請藥商登記者,其藥商種類及應載明之營業項目,應依本法第十四條至第十八條之規定 ...
微生物限量檢驗法 目的 各種非無菌性藥品(原料藥至最 終產品)微生物總生菌數及特殊 致病原菌之檢驗方法 中藥製劑含微生物限量之公告規格 公告事項(微生物限量規格) 公告 日期 署授藥字 第號 適用範圍 總生菌數 酵母菌及黴菌
值此關鍵時期,藥業必須順勢而為,找到自屬的核心價值與定位,並擬定適合的營運 方針。然以國內現有的規模,產業要適度作整合,才能降低投資成本、增加國產藥廠間 之團結、提升市場的競爭力,如此才能凝聚更大的力量,促使台灣藥業可以升級為 國內下一個「兆元產業」,把我們的產品揮軍中國大陸市場,並推向國際化。本會自當 繼續 ...
行政院衛生署食品藥物管理局組織法」於民國98年5月12日經立法院三讀通過,並. 於民國98年6月3日經總統公布,將原行政院衛生署食品衛生處、藥政處、管制藥品管理. 局、藥物食品檢驗局四個單位整併,民國99年1月1日正式成立「行政院衛生署食品藥物. 管理局」,地址: 115 台北市南港區昆陽街161-2號. 管制藥品管理相關資訊皆 ...
院長:屠乃方 院長 電話:082-332546 地址:89142金門縣金湖鎮新市里復興路2號 最佳瀏覽解析度1024*768
藥事之管理,依本法之規定;本法未規定者,依其他有關法律之規定。但管制藥品管理條例有規定者,優先適用該條例之規定。 前項所稱藥事,指藥物、藥商、藥局及其有關 ...
一、進口人用醫療器材 應依下列規定辦理:(一)應檢附行政院衛生署核發之醫療器材許可證影本或同意文件,並應申報填列醫療器材許可證號碼(十四碼)。(二)如屬昂貴或具有危險性醫療儀器,除應檢附衛生署核發之醫療器材許可證影本,及申報 ...
壹、申請中藥藥品查驗登記須知: 一、國產中藥藥品查驗登記所須檢附之資料: (一)藥品查驗登記申請書乙套包括:1.藥品查驗登記申請書(正本) 。2.切結書(甲)、(乙)。3.外盒、仿單、標籤粘貼表二份。
法規名稱:, 藥品查驗登記審查準則. 修正時間:, 中華民國107年1月4日. 立法沿革:, 中華民國107年1月4日衛生福利部衛部中字第1061861892號令修正發布增訂第92 條之1條文. 法規體系:, / 行政/ 衛生 / 藥政 ...
147.鍵輸費目前如何收取?其收取依據為何? (900014) 關稅總局答覆: (1) 書面報關文件由海關代為輸入電腦者,其鍵輸費之徵收依據關稅法第五十七條之一及海關徵收規費規則第六條之一規定辦理。