第 1 條 本標準依化粧品衛生管理條例第十五條第二項規定訂定之。 第 2 條 化粧品製造工廠，應具備下列基本條件及共同設備： 一、廠房應與住宅或公共場所隔離為原則，且不得妨害公共衛生及安全。 二、廠房之建築應堅固清潔，其建築設計應能防鼠、防蟲、防塵；室內之 天花板、牆壁及地面，應保持平滑而無裂痕，且應易於清潔不發生粉
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瘦身美容定型化契約範本. 中華民國九十年八月十四日. 衛署食字第0九000四五六六八號函公告修訂. (自九十一年二月十四日起實施). 簽約注意事項. 一、 消費七日以上之契約審閱期間。 二、 未滿二十歲且未婚之消費者須經法定代理人之同意，始得有效締結本契約。 三、 不同意本契約款者，消費者有權增刪。 四、 業者之廣告及當事人之 ...
或核准變更登記。 依前項規定取得工廠登記證及製造業藥商許可執照或經. 核准變更登記之國產藥物製造工廠，如經檢查符合第三. 編或第四編之規定者，由中央衛生主管機關就檢查合格. 之項目，核發符合藥品優良製造規範或醫療器材優良製. 造規範之證明文件。 國外藥物製造工廠如經檢查符合本標準之規定者，由中. 央衛生主管機關 ...
gmp廠房設置標準。化妝品〝GMP〞標準廠房 ~~設 備 完 善 作 業 一 慣 化~~ Good Manufacturing Practice 欣蘭公司是台灣省唯一以藥廠規格所建。找到了gmp廠房設置標準相关的 ...
化妝品工廠-太盛生技實業,化妝品工廠-太盛生技實業有限公司,秉持著幾十餘年不斷的化妝品製造研究,化妝品代工及化妝品規劃，化妝品工廠創立至今已有三十多年的化妝品美容保養品製造及豐富化妝品代工(OEM,ODM)經驗；並以成熟獨特的化妝品專業技術 ...
再看 97 年 04 月 30 日 修正的 [化粧品製造工廠設廠標準] 八、工作人員之 更衣室、洗手設備及工作衣、帽、口罩、手套及鞋履之洗滌或消毒滅菌設備 ...
應標示於容器上。 3.前揭所定應刊載之事項，應以中文顯著標示或加刊，難以中文為適當標示者，得以. 國際通用文字或符號標示，輸入品內包裝之「品名」得以外文標示；如因化粧品體. 積過小，無法在容器上或包裝上詳細記載時，應於仿單內記載之，但外盒包裝（或. 容器）上至少應以中文刊載「品名」、「用途」、「製造廠名稱、地址（國產者）.
為建立獨立、專業與一元化之西藥廠GMP管理單位，民國79年4月1日起，前行政院衛生署(以下簡稱衛生署)將西藥廠GMP後續管理與檢查作業移由前藥物食品檢驗局(以下簡稱藥檢局)負責，民國87年7月1日起，國內西藥廠GMP管理與檢查業務(包括新廠、新劑型GMP ...
2017年5月10日 ... 部分公司也未嚴謹把關，於是沒有潔淨空間的化妝品GMP就在產生了。 ... 有 ISO22716GMP證書，工廠卻跟一般廠房一樣，當客戶發現他委託的產品 ... 4.10.1 與 此規範裡所述及工作事項有關的所有廠房設施皆應保持潔淨。 ... 有害氣體產生，應 設置局部排氣裝置(指粉塵的排氣)及負壓操作(沒有無塵是如何做負壓操作)。
