但經中央衛生主管機關公告無需符合藥物優良製造準則之醫療器材製造業者，不在此限。 無需申請醫療器材優良製造規範之品項，請參照醫療器材管理辦法(另開視窗)附件二。」。(自103年3月11日起，第一等級列屬「醫療器材管理辦法附件二」未滅菌或不具量測功能品項之醫療器材，其製造業者，須符合GMP(「藥物優良製造準則」第三編： ...
自願性化粧品優良製造 規範實施要點及申請書下載 GMP專區 è·³å 主è å 容å å¡ ::: 網站導覽 首頁 Search 搜尋 廠商專區 依行業別 依產品別 專家專欄 ...
申請表單：醫療器材優良製造證明書申請表(見附件). 檢附文件：國產/輸入(限經中央 衛生主管機關「實地檢查」者)醫療器材製造許可(GMP認可登錄函)影本。 ... 依「藥物 製造許可及優良製造證明文件核發辦法」之規定，輸入藥物國外製造廠須經中央衛生 主管機關「實地檢查」，符合藥物優良製造準則規定者，代理輸入之藥商始得申請本 證明 ...
用途、用法用量、注意事項：應填寫各欄，用途欄應記載相關於含藥化粧品. 品項類別， 例如：防曬、染髮等。 □. □. 參須檢附資料或證件. 1. 證照粘貼表一份. - 粘貼工廠 登記證明文件及監製藥師執業執照影本各乙份。 - 藥廠、化粧品廠或貿易商，委託 國內化粧品製造工廠製造，而以許可證持. 有者申請查驗登記者，應另檢附委託者之 公司 ...
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工廠登記證明文件編號：. □免辦理工廠登記證明文件編號：. □工廠平面圖（以附件 方式表示之）. □品質管理系統人事組織架構圖（以附件方式表示之）. □自願性化粧品 優良製造規範暨臺灣製化粧品MIT微笑產品驗證申請清單（申請乙式須檢附）. □自願 性化粧品優良製造規範驗證產品佐證資料（申請乙式須檢附） ...
附件一自願性化粧品優良製造規範驗證申請書案 號：申請日期：一、公司名稱：（中文）（英文）二、公司地址：（中文）（英文）工廠地址：（中文）（英文）三、公司負責人姓名：（中文）（英文）四、品質負責人姓名：（中文）（英文）五 ...
2018-03-19 【最新消息】 ANEX18_亞洲日本東京世界不織布展參展參觀組團通知，敬請於3/20前報名，以便保留住房與機位，謝謝合作~ 2018-03-07 【最新消息】 TITAS18_本展將於10/16-18由紡拓會辦理，徵展通知如附，請於3/31以前向公會報名，謝謝 ...
地址 115-61 台北市南港區昆陽街161-2號交通位置圖 電話(02)2787-8000,(02)2787-8099 諮詢服務專線 (02)2787-8200 (服務時間：人事行政局公告上班日的8:00-18:00) 1919食安資訊專線 1919 業務聯絡資訊 衛生福利部食品藥物管理署 © 2016版權所有 建議最佳瀏覽 ...
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