第 26- 1 條 化粧品及化粧品色素製造 工廠經依前條第一項規定檢查發現其不合規定或 品質管制不良者，直轄市、縣 (市) 衛生主管機關或工業主管機關應限期 令其改善或為其他必要之處置 ...
（二）含藥化粧品及化粧品色素不論為輸入或國產均須向本署辦理查驗 登記。 經核准發給許可證後始得輸入或製售。 （三）一般化粧品輸入前須向本署辦理核備，經核准後始得輸入。國產 者向製造廠所在地省（市）衛生處（局）辦理核備，經核准後始 ...
違規食品、藥物、化妝品 廣告查詢 簽審系統排除錯單人員資料 出版品 新出版品消息 圖書 期刊 歷史資料 出版品訂購 食品藥物管理署年報 政府資訊公開 本署組織 法規資訊 ...
各種西藥、農藥及原料之製造買賣。 C802100化粧品製造業 F108040化粧品批發業 F102160輔助食品批發業 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務。
2017年12月7日 ... 化粧品を初めて製造・製造販売する方へ. 「化粧品」については、「医薬品、医療機器等 の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、「医薬品医療機器等法」とし ます。）で次のとおり定められています。 1 化粧品の定義 2 化粧品の効能の範囲 3 化粧品を製造又は輸入する場合 4 製造販売業とは 5 製造業とは 6 製造 ...
2017年4月26日 ... 自社で製造（又は輸入）をし、自社の製品として市場へ出荷を行う場合注１）。 化粧品 製造業と製造販売業の両方の許可が必要です。 ＊海外において邦文表示をおこなった 物を輸入する場合であっても、国内の製造業の許可を受けた設備内で一旦保管し、必要 な試験検査（外観検査を含む。）をしなければなりません。 ２．自社の ...
化粧品製造販売業・製造業の許可. 業として化粧品を製造又は輸入し、市場へ出荷する 場合には、業態に応じて化粧品製造販売業、化粧品製造業の許可が必要です。 許可の 有効期間は5年間です。
イノベーション経営法務行政書士事務所は、化粧品に関する製造業許可・製造販売業許可の取得・管理・運営をサポートいた ... Ⅰ このページでのポイント 薬事法上に定められている化粧品の許可は、大きく分けて次の2種類に別れます。
化粧品の許可認可申請、薬事法における製造販売業許可申請手続専門の行政書士 せたがや行政法務事務所.
化粧品衛生管理，依本條例之規定；本條例未規定者，依其他有關法律之 ... 違反第二十四條第一項或第二項規定者，處新臺幣五萬元以下罰鍰；情節 重大或再次違反者，並得由原發證照機關廢止其有關營業或設廠之許可證 照。 違反直轄市、縣 (市) 衛生 ...
