藥物優良製造準則第一百二十一條

  • 升大行 高雄市

    升大行經由黃秋源開業於高雄市三民區德行里熱河二街109號地下室已有31年2個月(1988-12-24),開立統編:06805530提供消費者清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|日常用品批發業各種商品·技術·服務。…

  • 呂合記商店 桃園市

    呂合記商店經由呂官月嬌開業於桃園市桃園區東埔里中正路478號已有30年7個月(1989-03-23),開立統編:43786748提供消費者清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|日常用品批發業各種商品·技術·服務。…

  • 許泉興嫁粧行 臺北市

    許泉興嫁粧行經由許文仁開業於臺北市文山區景美路123號已有28年2個月(1991-08-30),開立統編:04882504提供消費者清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|日常用品批發業各種商品·技術·服務。…

  • 義文文具行 臺北市

    義文文具行經由葉念開業於臺北市中正區開封街一段99號1樓已有34年2個月(1985-12-17),開立統編:05713371提供消費者清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|日常用品批發業各種商品·技術·服務。…

  • 怡心愛犬用品店 臺北市

    怡心愛犬用品店經由張怡發開業於臺北市萬華區貴陽街二段256號已有34年(1985-10-03),開立統編:15950838提供消費者清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|日常用品批發業各種商品·技術·服務。…

  • 友諒電料行 臺中市

    友諒電料行經由連添癸開業於臺中市豐原區西安里西安街97巷10號1樓已有17年5個月(2002-05-31),開立統編:93909739提供消費者清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|燃氣熱水器承裝業各種商品·技術·服務。…

  • 祥豪企業社 臺南市

    祥豪企業社經由王俊傑開業於臺南市永康區東橋里中山南路207號1樓已有14年1個月(2005-11-01),開立統編:20358370提供消費者清潔用品製造業|日常用品批發業|清潔用品批發業各種商品·技術·服務。…

  • 尹斯美膚坊 臺北市

    尹斯美膚坊經由陳美蘭開業於臺北市松山區八德路四段453巷12號2樓已有15年2個月(2004-08-11),開立統編:78331054提供消費者化粧品製造業|化粧品色素製造業|醫療器材批發業各種商品·技術·服務。…

  • 昭麗企業行 高雄市

    昭麗企業行經由林嶠陞開業於高雄市苓雅區光華一路80巷4弄8號已有25年9個月(1994-01-26),開立統編:81830765提供消費者清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|日常用品批發業各種商品·技術·服務。…

  • 興明商號 臺中市

    興明商號經由傅梅如開業於臺中市太平區中山里大源十九街91號已有19年2個月(2000-12-11),開立統編:55882169提供消費者清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|菸酒批發業各種商品·技術·服務。…

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藥物優良製造準則第一百二十一條·相關網站分享資訊

  • 複方食品添加物 - 衛生福利部食品藥物管理署

    www.fda.gov.tw

    Q2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案，並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表)，此類產品資訊是否. 需要由業者登錄？ A2. 是，此類申請「核備」，而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料)，未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品，皆須由食品添加物業者，於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...

  • 藥物優良製造準則 - 植根法律網

    www.rootlaw.com.tw

    本編有關醫療器材之設計、開發、生產、安裝與服務之規範，係依據國 際標準組織醫療器材品質管理系統（ISO13485：Medical devices—Qua lity management systems— Requirements for regulatory purposes ）之內容訂定。

  • 符合醫療器材優良製造規範申請書 - 衛生福利部食品藥物管理署

    www.fda.gov.tw

    3. 製造廠基本資料：【請檢附原製造廠出具3.1-3.10的說明文件，並指明我國被授權藥商之名稱及地址（須與本案申請藥商相符），且須由原廠權責人員簽署 】. 3.1成立年份： 3.2員工人數：. 3.3該廠除製造醫療器材外，是否兼製人用藥品、動物用藥、生物製劑、放射性藥品、化粧品或食品等？ □ 否 □是(請列出產品品項： ). 3.4部分製程委託 ...

  • 藥物優良製造準則

    www.rootlaw.com.tw

    第三編醫療器材優良製造規範. 第一章通則. 第六十條. 本編有關醫療器材之設計、開發、生產、安裝與服務之規範，係依據國際標準組織醫療器材品質管理系統（ISO13485：Medical devices—Qua lity management systems— Requirements for regulatory purposes ）之內容訂定。 第六十一條. 本編用詞，定義如下： 一、主動式醫療器材： ...

  • 司法院大法官會議解釋理由書彙編14-2(676~700號)

    www1.hl.gov.tw

    要如何查證其每月的收入及其他開銷？是否要派員全月隨車登錄計算？（但莫忘計程車 ... B. 且此規定限制無一定雇主或自營 作業而參加職業工會之被保險人所申報之投保金額，只能於投保金額分級表第 ...

  • 司法院大法官會議解釋理由書彙編14-2(676~700號)

    www1.hl.gov.tw

    「無一定雇主或自營 ... 【附件】： 【協同意見書】大法官 葉百修 許玉秀‧【協同意見書】大法官 黃茂榮‧【部分不同意見書】大法官 陳新民‧【抄潘 銘釋憲聲請書 】‧【（附件三 ...

  • 輸入醫療器材國外製造廠符合醫療器材優良製造規範申請須知 品質系統文件審查

    www.fda.gov.tw

    製造廠名稱、地址以英文名稱為主。 2. 製造廠基本資料請與製造廠出具3.1-3.10的說明文件一致。 （三）製造廠基本資料(3.1~3.10)填寫注意事項： 1. 由製造廠權責人員簽署之一年內說明文件正本。 2. ...

  • 行政院衛生署訂定「藥物優良製造準則」 - 台灣法律網-律師事務所

    www.lawtw.com

    訂定「藥物優良製造準則 」。 附「藥物優良製造準則」 署長 邱文達 藥物優良製造準則 第一編 總則 ... 中藥廠製造 產品之原料使用量，每批產品之有效成分，不得低於其標示量。原料之秤量、細分或其他作業，應在指定之隔離場所內操作，並予適當 ...

  • 衛生福利部

    regulation.cde.org.tw

    修訂日期：. 3.8 原製造廠建立之說明事項通報程序（依據藥物優良製造準則第六十一. 條第四項及一百二十一條之規定，可參考ISO 13485:2003 Sub-Clause 8.5.1）.

  • 公告修訂國產醫療器材製造業者申請符合醫療器材優良製造規範申請書格式及輸入醫療器材製造業者申請符合 ...

    www.fda.gov.tw

    3.9上市後產品回收程序（依據藥事法第八十條、藥物回收處理辦法及藥物優良製造準則第一百二十一條之相關規定，可參考ISO 13485:2003 Sub-Clause 8.5.1 ...