... CI 繩、纜、 CI01 繩、纜、網、 CI01010 繩、纜、網製造業 網、氈、 氈、毯製造 CI01020 毯、氈製造業 毯製造業 業 CI01030 漁網製造業 CJ 製帽業 CJ01 製帽業 CJ01010 製帽業 CK 製鞋業 CK01 製鞋業 CK01010 製鞋業 CL 製傘業 CL01 製傘業 ...
本編有關醫療器材之設計、開發、生產、安裝與服務之規範，係依據國 際標準組織醫療器材品質管理系統（ISO13485：Medical devices—Qua lity management systems— Requirements for regulatory purposes ）之內容訂定。
特許文件：(中、西、農)藥製造、含藥化粧品色素製造業、石油煉製藥、電信管制射頻器材製造業、度量衡器製造業、機械設備製造業(槍、砲、彈、刀)、醫療器材製造業、預錄式光碟製造業。 產品製造流程圖及作業場所平面配置圖【訂有設廠標準者：食品工廠（如：製酒、礦泉水、便當餐盒）、化粧品、醫療器材、藥物製造、動物用藥、農業用藥、 ...
工廠登記 工廠變更登記 註銷 抄錄證明 備註 負責人 門牌整編 增減廠址 廠地面積 建物面積 電力熱能 ... 電信管制射頻器材、藥品、醫療器材、菸酒及度量衡...等 14.那些行業於申請工廠登記前應先取得環保許可文件？ ...
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藥事之管理，依本法之規定；本法未規定者，依其他有關法律之規定。但管制藥品管理條例有規定者，優先適用該條例之規定。 前項所稱藥事，指藥物、藥商、藥局及其有關 ...
公告修正「醫療器材管理辦法 」第四條、第八條及第三條附件一 2014-01-07 9 醫療器材管理辦法(另開視窗) 2014-01-07 10 公告修正「藥商得於郵購買賣通路販賣之醫療器材及應行登記事項 ...
法規名稱：, 藥物製造業者檢查辦法. 修正時間：, 中華民國103年2月21日. 立法沿革：, 中華民國103年2月21日衛生福利部部授食字第1021150906號、經濟部經工字第10302601930號令會同修正發布第3條、第7條、第8條至第10條條文. 法規體系：, / 行政/ 衛生 / 藥政 ...
1 藥物製造業者檢查辦法（民國97年2月20日修正） 第 一 條 本辦法依藥事法第七十一條第三項規定訂定之。 第 二 條 應依本辦法實施檢查之藥物製造業者如下： 一、經營藥品製造、加工之業者。
應依本辦法實施檢查之藥物製造業者如下： 一、經營藥品製造、加工之業者。 二、經營醫療器材製造、裝配之業者。 三、其他與藥物製造、加工或裝配有關之業者，包括經中央衛生主管機關核准為研發而製造藥物者、兼作藥物標示及與分裝或 ...
