壹、 目的. 本指引為提供綜合商品零售業者實施自主管理,訂定食品安全監測計. 畫之參考,業者可參考本指引,並就產業特性之不同,自行評估及制定有. 效之食品安全監測計畫,確保業者於產品來源、製造、儲藏、銷售等各項. 環節,皆能符合食品相關法規之要求。 貳、 前言. 依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第7 條第1 項規定,食品 ...
瘦身美容定型化契約範本. 中華民國九十年八月十四日. 衛署食字第0九000四五六六八號函公告修訂. (自九十一年二月十四日起實施). 簽約注意事項. 一、 消費七日以上之契約審閱期間。 二、 未滿二十歲且未婚之消費者須經法定代理人之同意,始得有效締結本契約。 三、 不同意本契約款者,消費者有權增刪。 四、 業者之廣告及當事人之 ...
製造廠需符合藥物優良製造準則第三編第二章標準模式者,請提出效期內(GMP/QSD)認可登錄文件。 6. 臨櫃須知事項(1040615),臨櫃申辦須檢附。 7. ... 臨櫃申請,請攜帶公司大小章;且證書須經2-3週後續行政流程之作業時間,始得生效,故輸入醫療器材業者請提前申請,以利時效。 6. 請廠商先對產品確定屬性(包含是否屬於醫療 ...
第 2 條 化粧品製造工廠,應具備下列基本條件及共同設備: 一、廠房應與住宅或公共場所隔離為原則,且不得妨害公共衛生及安全。 二、廠房之建築應堅固清潔,其建築設計應能防鼠、防蟲、防塵;室內之 天花板、牆壁及地面,應保持平滑而無裂痕,且應易於清潔不發生粉 塵(如採用環氧樹脂或其他易於消毒清洗之建築材料);室內導管應
管制藥品登記證轉讓證明, 苗栗縣政府. 管制藥品登記證變更申請書, 苗栗縣政府. 收支結存申報表, 苗栗縣政府. 藥商(局)設立登記申請--藥局申請書, 宜蘭縣政府衛生局. 藥商(局)設立登記申請--營業場所暨設備略圖, 宜蘭縣政府衛生局. 澎湖縣衛生局藥物(品)、化妝品送驗申請書, 澎湖縣政府衛生局. 藥商停、歇、復業登記申請--申請書 ...
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提供產業界及學術界一套完整之整合性藥物法規資訊,並提供電子化查詢功能。 醫療 器材. 首頁 · 相關法規 醫療器材. 醫療器材查驗登記審查準則. 英文法規. 相關連結:, http://law.moj.gov.tw/LawClass/LawAll.aspx?PCode=L0030055. 上一筆, 醫療法 施行細則. 下一筆, 醫療器材管理辦法. 返回前一頁. 藥品審查 醫療器材 諮詢輔導 醫療 ...
請詳閱 醫療器材查驗登記審查準則 第 14 條或第 16 條,及第 37 條醫療器材品名規定。 3. 產品不屬 醫療器材管理辦法附件二 內之品項,或雖列屬附件二內之品項惟屬滅菌者,仍應取得符合「醫療器材優良製造規範」之證明 ...
提供產業界及學術界一套完整之整合性藥物法規資訊,並提供電子化查詢功能。 醫療器材 首頁 相關法規 醫療器材 醫療器材 管理辦法 英文法規 相關連結: http://law.moj.gov.tw/LawClass/LawAll.aspx?PCode=L0030054 醫療器材查驗登記審查準則 藥物非臨床 ...