文說明書，始得買賣、批發及零售。但經中. 央衛生主管機關認定有窒礙難行者，不在此. 限。 為維護消費者使用醫療器材安全及有效性，規. 範製造、輸入醫療器材之最小販售包裝標示，. 應有中文標籤，並附中文說明書，以利民眾了. 解產品資訊。 第三十四條醫療器材商對醫療器材之標籤、. 說明書或包裝，應依第十三條及第二十五條.
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行政院會今（14）日通過衛福部擬具的「醫療器材管理法」草案，將送請立法院審議。行政院長賴清德表示，衛福部從現行「藥事法」抽離，單獨制定醫療器材專法，是為使醫療器材管理與國際接軌，並符合國內實務管理需要。
賴清德盼《醫療器材管理法 》早日完成立法程序 行政院長賴清德表示，《醫療器材管理法》係由現行藥事法抽離單獨制定，係為使醫療器材管理與國際接軌，並符合國內實務管理需要，同時也是政府推動五加二產業中「生醫產業創新推動方案 ...
行政院會今（14）日通過衛福部擬具的「醫療器材管理法」草案，將送請立法院審議。 行政院長賴清德表示，衛福部從現行「藥事法」抽離，單獨制定醫療器材專法，是為使 ...
行政院會今（14）日通過衛福部擬具的「醫療器材管理法」草案，將送請立法院審議。 行政院長賴清德表示，衛福部從現行「藥事法」抽離，單獨制定醫療器材專法，是為使醫療器材管理與國際接軌，並符合國內實務管理需要。
行政院衛生署將制定醫療器材專法，可望改善醫材臨床試驗規範與許可證審查的管理效率。 國家生技醫療產業策進會會長陳維昭表示，新藥、新醫材、新醫療技術發展越來越複雜、多元化，衛生署和立法院將採納建言，制定醫療器材專法，明訂從研發到 ...
醫療器材管理法草案. 日期：106-12-15 資料來源：法制3科. 相關檔案. 總說明及逐條 說明.docxDOC · 總說明及逐條說明.pdfPDF · 總說明及逐條說明.odtODT ...
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