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定中國大陸境內的企業法人作為代理人,由代理人向提交備案人或註冊申請人所. 在國地區主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件,以及第一類醫療器械備案申. 請資料或第二類、第三類醫療器械註冊申請資料。香港、澳門及台灣地區醫療器械的備. 案及註冊則參照境外進口醫療器械辦理。 申請第一類醫療器械產品備案和第二類、第 ...
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2017年12月11日 ... 用好CFDA网站,用药、护肤有处可查 ... 数据查询>> 化妆品行政许可检验机构 (涉及 化妆品/护肤品使用 ...
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