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藥品上市 後的安全性觀察 [編輯] 在經歷新藥申請審評程序並被批准後，藥品製造商必須審查並向美國食品藥品監督管理局報告它所掌握的每一起藥物不良反應事件。十分嚴重和致命的藥物不良反應事件必須在15日內上報；其他事件則按季度上報 ...
国家工商总局企业注册局有关负责人就“多证合一”改革中的有关问题回答记者提问; 08-31. “多证合一”改革政策解读; 05-15. 按主题办事. |. 找办事表格. |. 办事系统. |. 热点指引. 企业登记 · 商标申请 · 商标评审 · 动产抵押 · 企业名称预先核准 · 指南 · 表格 · 申报 · 查询 · 商标注册申请 · 指南 · 表格
中文名: 国家食品药品监督管理总局; 外文名: China Food and Drug Administration ... CFDA系将食品安全办的职责、食品药品监管局的职责、质检总局的生产环节 ...
国家食品药品监督管理总局（官方英语译名：China Food and Drug Administration，缩写为CFDA， .... 2013-03-10 [2013-03-10] （中文（中国大陆） ）. 跳转^ 国家食品 ...
CFDA(China Food and Drug Administration) badge.svg 中華人民 ... 官方外網首頁, www.cfda.gov.cn. 機構沿革 .... 2013-03-10 [2013-03-10] （中文（中國大陸） ）.
上周剛落幕堪稱”美國時尚界的奧斯卡”，美國設計師協會時尚大獎(CFDA Fashion Awards)，除了欣賞紅毯上身著華服的俊男美女們，許多知名優秀設計 ...
本栏目刊登的ICH指导原则中文翻译非CFDA官方发布的正式稿件，仅供参考。 ICH指导原则. ICH原为International Conference on Harmonization of Technical ...
2018年3月8日 - 近日，上海医药集团股份有限公司及其全资子公司上海交联药物研发有限公司联合开发的注射用重组抗HER2 人源化单克隆抗体-MCC-DM1 偶联剂 ...
