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藥品上市 後的安全性觀察 [編輯] 在經歷新藥申請審評程序並被批准後，藥品製造商必須審查並向美國食品藥品監督管理局報告它所掌握的每一起藥物不良反應事件。十分嚴重和致命的藥物不良反應事件必須在15日內上報；其他事件則按季度上報 ...
国家工商总局企业注册局有关负责人就“多证合一”改革中的有关问题回答记者提问; 08-31. “多证合一”改革政策解读; 05-15. 按主题办事. |. 找办事表格. |. 办事系统. |. 热点指引. 企业登记 · 商标申请 · 商标评审 · 动产抵押 · 企业名称预先核准 · 指南 · 表格 · 申报 · 查询 · 商标注册申请 · 指南 · 表格
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国家食品药品监督管理局（官方英文译名：State Food and Drug Administration， 缩写为SFDA），简称国家食药监局，成立于2003年，初为副部级国务院直属机构； 2008 ...
國家食品藥品監督管理局（官方英文譯名：State Food and Drug Administration， 縮寫為SFDA），簡稱國家食藥監局，成立於2003年，初為副部級國務院直屬機構； 2008 ...
國家食品藥品監督管理局（官方英文譯名：State Food and Drug Administration， 縮寫為SFDA），簡稱國家食藥監局，成立於2003年，初為副部級國務院直屬機構； 2008 ...
同時，組建國家藥品監督管理局，由國家市場監督管理總局管理。將國家質量監督 檢驗檢疫總局的出入境檢驗檢疫管理職責和隊伍劃入海關總署。保留國務院食品安全 ...
