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  • 中興藥房 桃園市

    中興藥房經由呂芳雄　　開業於桃園市中壢區後寮里中山東路三段218號已有45年9個月(1974-01-08),開立統編:43057404提供消費者中藥製造業|中藥批發業|中藥零售業各種商品·技術·服務。…

  • 金滿堂中藥房 臺南市

    金滿堂中藥房經由邱俊廷開業於臺南市6甲區甲南里6甲369之2號已有24年5個月(1995-05-09),開立統編:71167705提供消費者中藥製造業|中藥批發業|中藥零售業各種商品·技術·服務。…

  • 仁壽堂藥房 臺南市

    仁壽堂藥房經由陳福海開業於臺南市東區圍下里青年路388號1樓已有17年1個月(2002-11-28),開立統編:68123303提供消費者中藥製造業|中藥批發業|中藥零售業各種商品·技術·服務。…

  • 建南蔘藥行 澎湖縣

    建南蔘藥行經由陳錫興開業於澎湖縣西嶼鄉池東村67–10號已有3年3個月(2016-07-07),開立統編:96656568提供消費者中藥製造業|中藥批發業|化粧品色素販賣業各種商品·技術·服務。…

  • 廖回春參藥行 臺北市

    廖回春參藥行經由廖文勝開業於臺北市中山區建國北路94巷21號1樓已有19年2個月(2000-12-28),開立統編:12197696提供消費者中藥製造業|中藥批發業|化粧品色素販賣業各種商品·技術·服務。…

  • 金生中藥房 澎湖縣

    金生中藥房經由陳佛知開業於澎湖縣馬公市復興里71號已有25年4個月(1994-06-21),開立統編:96103807提供消費者中藥製造業|中藥批發業|中藥零售業各種商品·技術·服務。…

  • 愛民堂藥房 臺南市

    愛民堂藥房經由林憲禎開業於臺南市西港區南海里南海埔124號已有48年4個月(1971-06-14),開立統編:74331650提供消費者中藥製造業|中藥批發業|中藥零售業各種商品·技術·服務。…

  • 漢生堂藥房 臺南市

    漢生堂藥房經由劉興漢開業於臺南市白河區玉豐里海豐厝72號已有20年6個月(1999-04-01),開立統編:71623008提供消費者中藥製造業|中藥批發業|中藥零售業各種商品·技術·服務。…

  • 長壽堂藥房 臺南市

    長壽堂藥房經由蔡振業開業於臺南市楠西區楠西里中興路52號已有19年5個月(2000-05-20),開立統編:73160600提供消費者中藥製造業|中藥批發業|中藥零售業各種商品·技術·服務。…

  • ■生青草行 高雄市

    ■生青草行經由溫照文　　　開業於高雄市旗山區大德里東新街76號1樓已有22年3個月(1997-07-24),開立統編:20229860提供消費者中藥製造業|中藥批發業|中藥零售業各種商品·技術·服務。…

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  • 醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD)專區- 醫療器材- 業務專區- 衛生 ...

    www.fda.gov.tw

    國內醫療器材製造廠申請 · 國外醫療器材製造廠品質系統文件審查申請 · 國外醫療器材製造廠實地查廠申請 · 醫療器材製造許可及核定文件登錄事項變更申請 · 醫療器材GMP/QSD認可登錄函遺失補發 · 醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢 · 醫療器材優良製造規範常見問答集 · 醫療器材優良製造規範(GMP/QSD)相關公告 · 優良製造證明書 ...

  • 醫療器材優良製造規範常見問答集 - 衛生福利部食品藥物管理署

    www.fda.gov.tw

    2013年7月22日 - 為有效提升我國醫療器材輸入與國產製造業者申請醫療器材優良製造規範. 認可登錄之時效性，衛生福利部食品藥物管理署特別制訂「醫療器材優良製造. 規範常見問答集」手冊，期盼可藉由本手冊的內容，進一步協助國內業者了解. 醫療器材優良製造規範(Good Manufacturing Practice, GMP)以及醫療器材輸入. 製造廠 ...

  • 醫療器材優良製造規範GMP/QSD @ Kaylah (O.K啦) :: 痞客邦 ::

    kaylah588.pixnet.net

    從民國85年開始就從事醫療器材查驗登記到民國102年離開，做了17年的查驗登記，經歷查驗登記法規不斷的變遷。從大多數二等級以下的醫療器材只要做列管查核就可以進口，到 ...

  • 醫療器材進口商輸入文件(QSD) - 領導力企管

    www.isoleader.com.tw

    2016年12月8日 ... 什麼是QSD？ - 全名：輸入醫療器材品質系統文件（Quality System Documentation） 。 誰制定：中華民國衛生福利部食品藥物管理署。 適用對象：國外醫療器材製造業者。 申請辦法：輸入醫療器材上市前，其國外製造業者之品質系統須符合我國醫療器材 優良製造規範（GMP）。QSD 乃為醫療器材輸入業者申請符合我國 ...

  • 醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢- 醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD ...

    www.fda.gov.tw

    醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢 【發布日期：2014-08-18】 發布單位：醫療器材及化粧品組. 醫療器材GMP及QSD認可登錄資料，定期更新，請詳以下檔案：. 檔案下載. 輸入QSD認可登錄資料20180315 · 輸入QSD認可登錄資料20180315 (open office) · 國產GMP認可登錄資料20180315 · 國產GMP認可登錄資料20180315 (open office).

  • 量測中心醫療器材驗證室─QSD審查作業

    medical.cms.itri.org.tw

    原製造廠 國別 美國、波多黎各、關島 歐盟會員國、瑞士 中華民國以外任何之國家 ... QSD全名為輸入醫療器材品質系統文件（Quality System Documentation）。輸入之醫療器材上市前，醫療器材國外製造業者之品質系統亦須符合我國醫療器材優良製造規範 之 ...

  • 案件申辦平台-線上申辦-GMP/QSD認可登錄函變更I(移轉、藥商名稱變更或國內製造廠名稱變更)

    oaps.fda.gov.tw

    線上申辦-GMP/QSD認可登錄函變更I(移轉、藥商名稱變更或國內製造廠名稱變更) 申請對象說明 具醫療器材藥商許可執照之廠商 應備證件 依衛署藥字第0940303899號公告，「醫療器材製造業符合『醫療器材優良製造規範』認可登錄」之登記事項變更申請規定 ...

  • 案件申辦平台-線上申辦-GMP/QSD認可登錄函變更II(不涉及移轉或藥商名稱變更)

    oaps.fda.gov.tw

    線上申辦-GMP/QSD認可登錄函變更II(不涉及移轉或藥商名稱變更) 申請對象說明 具醫療器材藥商許可執照之廠商 應備證件 依衛署藥字第0940303899號公告，「醫療器材製造業符合『醫療器材優良製造規範』認可登錄」之登記事項變更申請規定，可申請變更之 ...

  • 申請QSD需檢附什麼資料? - 衛生福利部食品藥物管理署

    www.fda.gov.tw

    QSD 所需送審資料，將會因製造業者國別所在不同，申請模式上亦提供不同選擇。輸入業者請依「藥物製造業者檢查辦法」第七條之規定，檢附送審文件。或可參考下方表格協助準備資料：. QSD送審資料一覽表(✓為須檢附項目). 申請模式. 美國簡化模式. 歐盟技術合作方案簡化模式. 標準QSD模式. 原製造業者國別. 美國、波多黎各、關島 ...

  • 合格種子人員名單 - 財團法人醫藥品查驗中心 Center for Drug Evaluation, Taiwan

    www2.cde.org.tw

    姓名 職稱 服務機關 E-mail 電話 服務區域 專長領域 曹超雲 專案副理 工業技術研究院 cytsao@itri.org.tw (03)591-3691 北中南 查驗登記 GMP/QSD 臨床前測試 / 基準 產品開發階段之法規規劃 一般醫材上市行政法規 李桂芳 個管師