Q2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案，並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表)，此類產品資訊是否. 需要由業者登錄？ A2. 是，此類申請「核備」，而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料)，未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品，皆須由食品添加物業者，於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...
瘦身美容定型化契約範本. 中華民國九十年八月十四日. 衛署食字第0九000四五六六八號函公告修訂. (自九十一年二月十四日起實施). 簽約注意事項. 一、 消費七日以上之契約審閱期間。 二、 未滿二十歲且未婚之消費者須經法定代理人之同意，始得有效締結本契約。 三、 不同意本契約款者，消費者有權增刪。 四、 業者之廣告及當事人之 ...
制定目的 為加強藥品品質之監督與管理，依據藥事法及藥物製造業者檢查辦法之規定，規範藥品GMP評鑑作業。 適用對象. 1.經營藥品製造、加工之業者。 2.其他與藥物製造、加工或裝配有關之業者，包括經中央衛生主管機關核准為研發而製造藥物者、兼作藥物標示及與分裝或包裝藥物有關之業者等。 適用範圍. 1.國內西藥製造工廠（ ...
內政部國土測繪中心. 機關網站. http://www.nlsc.gov.tw. 服務說明. 臺灣通用電子 地圖成果檔係本中心建置完成之全國性向量式電子地圖，如道路、鐵路、水系、行政界 、區塊、建物、重要地標及控制點等圖層資料。 常見問題. 如何申請臺灣通用電子地圖 成果資料？ A:一、提供資料內容：全國性向量式電子地圖，含道路、鐵路、水系、行政 界、 ...
西藥藥品製造業者GMP/GDP法源. 6. 藥事法第57條. 藥物優良製造準則第3條. 西藥藥品優良製造規範. 第一部. 藥品優良製. 造指引. 第二部. 原料藥優良. 製造指引. 附則. 第三部. 原料藥優良. 運銷指引. PIC/S GMP. Part I. PIC/S GMP ... 藥物製造工廠申請與許可流程. 7. 藥物製造廠(場所). (地方工業與衛生主管機關). 藥商登記(監製藥師).
106-08-04 本部委託中國醫藥大學辦理106年度「中藥販賣業人員中藥材辨識研習會」及「中藥製造 廠人員中藥材辨識研習會」，歡迎踴躍報名參加 106-06-05 衛生福利部第四屆紫絲帶獎徵選辦法 更多活動訊息 招標資訊 暫時無招標資訊資料！ ...
衛生福利部食品藥物管理署函. 發文日期：中華民國106年2月6日發文字號：FDA風字第第1061100671號. 主旨：本署「食品藥物業者登錄平台」（網址：https://fadenbook.fda.gov.tw）之「藥物製造廠登錄」功能已建置完竣，惠請轉知所屬會員於該平台完成國內西藥製造工廠之資料登錄，詳如說明段，請查照。 說明：. 一、為進一步強化國內 ...
藥廠GMP相關法規 實驗室認證管理 GTP相關法規 規費與其他類 修法專區 檢驗類 管制藥品類 科技計畫執行作業相關法令及規定 醫用氣體GMP管理 生技法規策略諮議會 ...
提供產業界及學術界一套完整之整合性藥物法規 資訊，並提供電子化查詢功能。 藥品審查 首頁 相關法規 藥品審查 西藥製劑製造工廠實施國際GMP標準(PIC/S GMP) 英文法規 96.12.19 署授食字第0961401849號公告 ...
本資料集為食品藥物管理署稽核國內GMP藥廠之合格名單，本資料集同步署網更新， 藉此提供消費者、業者或從事醫療人員進一步使用。 主要欄位說明: 類別、名稱、地址 、核准劑型、核定品項、GMP核定作業內容、GDP核定作業內容、備註. 資料資源: CSV 檢視資料PIC/S GMP藥廠名單資料集-csv. 主要欄位說明: 類別、名稱、地址、 核准 ...
