醫療器材製造

  • 光騰耗材企業社 新竹市

    光騰耗材企業社經由吳瑞珠開業於新竹市東區建功里光復路二段298巷9弄3號4樓已有13年4個月(2006-06-09),開立統編:80776692提供消費者醫療器材批發業|陶瓷玻璃器皿批發業|五金批發業|精密儀器批發業各種商品·技術·服務。…

  • 天仁牙科材料行 臺中市

    天仁牙科材料行經由陳明穗開業於臺中市北屯區仁愛里平德路1巷39號3樓已有4年2個月(2015-12-15),開立統編:52933398提供消費者醫療器材批發業|藥物、化粧品批發業各種商品·技術·服務。…

  • 恆吉城運動器材行 新北市

    恆吉城運動器材行經由謝明珠開業於新北市永和區仁愛街202巷28號1樓已有32年3個月(1987-07-31),開立統編:34722028提供消費者醫療器材批發業|電信器材批發業|交通標誌器材批發業各種商品·技術·服務。…

  • 仙佩美顏室 桃園市

    仙佩美顏室經由楊邱巫鳳　開業於桃園市龍潭區龍潭里南龍路42號2樓之4已有16年(2003-10-28),開立統編:02706025提供消費者醫療器材批發業|醫療器材零售業|槍枝保養業各種商品·技術·服務。…

  • 永貿砂石行 屏東縣

    永貿砂石行經由陳志成開業於屏東縣九如鄉東寧村東明街38號1樓已有12年2個月(2007-08-14),開立統編:14483219提供消費者土石採取業|醫療器材批發業|建材批發業|電信器材批發業各種商品·技術·服務。…

  • 永發企業社 新北市

    永發企業社經由李瑩怡開業於新北市鶯歌區鶯桃路658巷37弄14號已有18年3個月(2001-07-10),開立統編:83981015提供消費者醫療器材批發業|建材批發業|電信器材批發業各種商品·技術·服務。…

  • 謀榮鐘錶眼鏡行 嘉義市

    謀榮鐘錶眼鏡行經由郭永淓開業於嘉義市西區大業里中山路369號1樓已有23年(1996-10-24),開立統編:06240230提供消費者醫療器材批發業|醫療器材零售業|醫療器材製造業各種商品·技術·服務。…

  • 十全美容工作室 新北市

    十全美容工作室經由高秀津開業於新北市板橋區中山路一段50巷7之2號3樓已有26年5個月(1993-05-17),開立統編:02323884提供消費者醫療器材批發業|醫療器材零售業|醫療器材製造業各種商品·技術·服務。…

  • 太平理容店 嘉義市

    太平理容店經由李秀琴開業於嘉義市東區初陽里興中街110號1樓已有23年(1996-10-15),開立統編:76849363提供消費者醫療器材批發業|醫療器材零售業|槍枝保養業各種商品·技術·服務。…

  • 奈美慧精品店 桃園市

    奈美慧精品店經由何其華開業於桃園市桃園區永興里北新街78號1樓已有17年9個月(2002-01-30),開立統編:73825986提供消費者醫療器材批發業|醫療器材零售業|醫療器材製造業各種商品·技術·服務。…

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醫療器材製造·相關網站分享資訊

  • 航空運輸輔助業 - 104人力銀行

    www.104.com.tw

    依職務/地區/產業分類找工作。104人力銀行是最多求職者使用的人力銀行，提供各地區/各種職務/各種產業的工作機會，幫您找到理想工作。

  • 國內醫療器材製造廠申請 - 衛生福利部食品藥物管理署

    www.fda.gov.tw

    法規依據：根據藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準(另開視窗)設立，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記。但依工廠管理輔導法規定免辦理工廠登記，或經中央衛生主管機關核准為研發而製造者，不在此限。 藥物製造，其廠房設施、設備、組織與人事、 ...

  • 醫療器材製造許可及核定文件登錄事項變更申請- 醫療器材廠優良製造 ...

    www.fda.gov.tw

    (二) 國產醫療器材製造許可(認可登錄函)正本。 (三) 藥商許可執照影本。 二、 申請「國產醫療器材製造許可」之管理代表變更，應檢附之申請文件： (一) 變更登記申請書。 (二) 國產醫療器材製造許可(認可登錄函)正本。 (三) 原廠管理代表委任證明文件。 三、 申請「輸入醫療器材國外製造廠符合藥物優良製造準則之核定文件」之製造廠名稱 ...

  • 第一等級醫療器材製造廠專區 - 衛生福利部食品藥物管理署

    www.fda.gov.tw

    衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)，為順應國際潮流與調和，加強醫療器材之管理，於中華民國102年3月11日公告「藥物優良製造準則」。依據該準則第三編醫療器材優良製造規範(Good Manufacturing Practice，GMP)第62條規定，凡屬醫療器材管理辦法附件二所載未滅菌或不具量測功能之第一等級醫療器材製造業者，應 ...

  • 國外醫療器材製造廠品質系統文件審查申請- 醫療器材廠優良製造規範 ...

    www.fda.gov.tw

    依據：藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準(另開視窗)設立，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記。但依工廠管理輔導法規定免辦理工廠登記，或經中央衛生主管機關核准為研發而製造者，不在此限。藥物製造，其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質 ...

  • 申請醫療器材優良製造規範流程及表單下載- 新手上路- 醫療器材- 業務 ...

    www.fda.gov.tw

    但經中央衛生主管機關公告無需符合藥物優良製造準則之醫療器材製造業者，不在此限。 無需申請醫療器材優良製造規範之品項，請參照醫療器材管理辦法(另開視窗)附件二。」。(自103年3月11日起，第一等級列屬「醫療器材管理辦法附件二」未滅菌或不具量測功能品項之醫療器材，其製造業者，須符合GMP(「藥物優良製造準則」第三編： ...

  • 醫療器材優良製造規範(GMP/QSD) - 衛生福利部食品藥物管理署

    www.fda.gov.tw

    序號, 標題, 發布日期. 1, 公告「輸入醫療器材國外製造廠實地檢查之優先強制實施品項及時程」, 2017-07-27. 2, 檢送修正之「國產醫療器材製造業者符合醫療器材優良製造規範申請書」及「輸入醫療器材製造業者符合醫療器材優良製造規範申請書（中、英文版）」（如附件），自104年11月1日起生效，惠請轉知所屬會員，請查照。 2015-10-26.

  • 第一等級醫材全面實施醫療器材製造廠符合GMP制度，提升醫療器材 ...

    www.mohw.gov.tw

    為確保民眾取得優質醫療器材，提升國內醫療器材製造廠品質及國際競爭力，食品藥物管理署(TFDA)公告規定自明(103)年3月11日起，所有第一等級醫療器材(如紗布、壓舌板...等)製造廠均須符合醫療器材GMP，並於本(102)年3月11日公告修訂「藥物優良製造準則(GMP) 」與國際現行法規調和，以促使我國製造廠品質再躍昇，民眾使用 ...

  • 如何申請醫療器材製造業/販賣業藥商許可執照? @ M.D.'s Blogger :: 痞 ...

    mdcons2012.pixnet.net

    我公司沒有醫療器材藥商許可執照，該向哪個單位申請？ Step 1. 公司行業先向【經濟部商業司】辦理公司設立或變更登記，再向公司行業所在地之【衛生局】申請籌設醫療器材特許許可(公司組織)。 Ste.

  • 醫療器材Q&A（62）

    www.sipa.gov.tw

    無論是醫療器材製造業藥商，或是販賣業藥商，都應須向直轄市或縣(市) 衛生. 主管機關申請許可執照，有以下幾個步驟. Page 2. 1. 取得直轄市或縣(市) 衛生主管機關藥商籌設同意函. 因醫療器材的營業項目代碼尾數為1(需取得相關單位核准同意函)，必須. 先取得直轄市或縣(市)衛生主管機關藥商籌設同意函. 醫療器材的籌設同意函需 ...