工廠登記 工廠變更登記 註銷 抄錄證明 備註 負責人 門牌整編 增減廠址 廠地面積 建物面積 電力熱能 ... 電信管制射頻器材、藥品、醫療器材、菸酒及度量衡...等 14.那些行業於申請工廠登記前應先取得環保許可文件？ ...
2017年12月7日 ... 化粧品を初めて製造・製造販売する方へ. 「化粧品」については、「医薬品、医療機器等 の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、「医薬品医療機器等法」とし ます。）で次のとおり定められています。 1 化粧品の定義 2 化粧品の効能の範囲 3 化粧品を製造又は輸入する場合 4 製造販売業とは 5 製造業とは 6 製造 ...
化粧品製造業者の皆様へ. 化粧品の製造業務を行うにあたっては、下記事項を遵守し てください。 1 記録の作成等について. 製造記録・試験記録・その他製造所の管理 に関する記録を作成し、3年間（または、有効期間+1年のうち長い期間）保管することが 求められています。 ただし、薬事に関する他の法令等（「GQP省令」等）で、記録の作成・ 保存が ...
製造業許可を取得するためには（医薬品医療機器法第13条）. 化粧品製造業は通常 企業で取得しますが、そのためには企業内で以下の要件を満たす必要があります。 1. 製造所の構造設備が、薬局等構造設備規則に適合している。 2. 申請者（法人である ときはその業務を行う役員を含む）が欠格条項※に ...
許可申請する事務所又は製造所の所在地や業種が決まりましたら、東京都庁を経由し て厚生労働省へ業者コード登録票を提出して、コード番号の付番を受けてください。（ 許可番号ではありません。） ファクスによる送付でも ... 化粧品製造販売業許可申請（法 第12条）. 化粧品製造販売業許可申請書（様式第9）（FD申請様式A03）Word ： 41KB.
（1）製造販売業許可番号の入力に際しては、次の点にご注意ください。 化粧品・医薬部 外品の許可番号「13C0X?????（又は13D0X?????）」の「13C（又は13D）」の次の「0（ ゼロ）」はアラビア数字で入力してください（アルファベットの「O（オー）」は不可）。 許可年 月日は有効期間の開始日を入力又は記入してください。 （2）氏名、住所、名称、 ...
2017年12月6日 ... 化粧品に係る製造販売業及び製造業の許可、その他許可に関する届出についての 手続きを掲載しています。 １．化粧品に関する薬事法の規制 化粧品の製造販売や製造 については医薬品医療機器等法で規制されています。化粧品の種類や取得しなければ ならない許可などを紹介しています。 （１）化粧品に関する医薬品医療 ...
業許可関係＞. 製造販売業・製造業の許可更新について · 許可証書換え交付申請 · 許可証再交付申請 · 廃止・休止・再開届 · 変更届（住所・氏名等） · 変更届（業務を行う役員） · 変更届（総括製造販売責任者） · 変更届（製造販売業所在地） · 変更届（製造管理者・責任技術者） · 変更届（構造設備） · 製造区分追加・変更許可申請. ＜適合性調査関係&nbs
藥物及化粧品製造業 管理 何謂化粧品？依據化粧品衛生管理條例第3條：本條例所稱化粧品，係指施於人體外部，以潤澤髮膚，刺激嗅覺，掩飾體臭或修飾容貌之物品；其範圍及種類，由中央衛生主管機關公告之。另化粧品衛生管理條例第15條：化粧品之 ...
41含藥化粧品製造業 藥事人員申請執業、歇業申辦須知 含藥化粧品製造業藥事人員申請執業、歇業申辦須知 ... 西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證 查詢 中藥藥品許可證查詢 台灣e院醫療諮詢 線上申請 本局線上文字客服 ...
