第 26- 1 條 化粧品及化粧品色素製造 工廠經依前條第一項規定檢查發現其不合規定或 品質管制不良者，直轄市、縣 (市) 衛生主管機關或工業主管機關應限期 令其改善或為其他必要之處置 ...
申辦費用：參考「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準(另開視窗)」醫療器材登記 事項變更（一）增加新適用範圍變更，新臺幣三萬元。 （二）增加規格 ... 五）許可證、 標籤或仿單核訂本補發，新臺幣八千元。 如開具郵政匯票或即期 ... 註(2)：藥商執照 影本請依變更情形檢附「製造業藥商許可執照」或「販賣業藥商許可執照」。 註(3)：無需 檢附 ...
（3）販賣業(製造業)藥商許可執照 申請書、營業場所路線圖、內部配置平面圖（申請書上蓋大、小章 ... 二、藥商(醫療器材販賣業) 郵購買賣通路登記申請人應準備文件： （1）藥商(醫療器材販賣業)郵購買賣通路登記申請書 ...
海外から化粧品を輸入したときに港（空港も）から商品を搬入できるのは化粧品製造業の許可を持った場所になると書いてきました。 ＊化粧品製造業には化粧品製造業（一般）と化粧品製造業（包装・表示・保管）の2つの許可区分があります
したがって、自社で製造し、さらに販売したい場合には、かならず 『 化 粧品製造販 売業許可 』と 『 化粧品製造業許可 』との両方の許可が必要 [化粧品製造販売業の許可] 『 化粧品製造 ...
化粧品の許可認可申請、薬事法における製造販売業許可申請手続専門の行政書士 せたがや行政法務事務所.
跳到 化粧品製造業の許可のシステム要件 - 倉庫業者が化粧品製造販売業者から化粧品製造業（包装・表示・保管）を受託するためにはこのように管理して ...
2016年11月12日 - 海外から化粧品を輸入したときに港（空港も）から商品を搬入できるのは化粧品製造業の許可を持った場所になると書いてきました。 ＊化粧品製造業には ...
それは、依頼を受けて再梱包や小分け、ラベル貼り等を保管している倉庫で行なう場合です. このような場合には、薬事法上の「化粧品製造業許可（包装・表示・保管区分）」「 ...
化粧品の許可認可申請、薬事法における製造販売業許可申請手続専門の行政書士 せたがや行政法務事務所.
