壹、 目的. 本指引為提供綜合商品零售業者實施自主管理，訂定食品安全監測計. 畫之參考，業者可參考本指引，並就產業特性之不同，自行評估及制定有. 效之食品安全監測計畫，確保業者於產品來源、製造、儲藏、銷售等各項. 環節，皆能符合食品相關法規之要求。 貳、 前言. 依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第7 條第1 項規定，食品 ...
提供醫療器材業者許可證管理、推銷員登錄之平台 相關連結 連接至非登不可 非登不可平台系統操作說明 推銷員登錄專區 非登不可懶人包下載 初次登錄必 ...
衛福部食品藥物管理署 含SGLT2抑制劑類藥品之藥品安全資訊風險溝通表 含repaglinide成分藥品之藥品安全資訊風險溝通表 預告西藥非處方藥仿單外盒格式及規範及實施方法 含Ethambutol Rifampicin Pyrazinamide及Isoniazid成分之常用第一線抗拮核病用藥為應執行 ...
優良製造準則」，該準則明文規定自一百零三年. 三月十一日起醫療器材應全面符合 GMP製造規. 範，故修正本條文。 二、原藥物製造工廠設廠標準第九十九條敘明列. 屬 醫療器材管理辦法附件二第一等級之醫療器材. 品項，除須滅菌者外，其製造業者得 不適用藥物. 製造工廠設廠標準第四編醫療器材優良製造規範. 之規定。因應說明一之 ...
106-08-04 本部委託中國醫藥大學辦理106年度「中藥販賣業人員中藥材辨識研習會」及「中藥製造 ... 醫療 醫療照護 長期照顧 安寧療護及器官捐贈 癌症防治 健康促進 口腔健康 社會 ...
衛生福利部公告 中華民國106年4月6日 衛授食字第1061601595號 主 旨：預告修正「醫療器材管理辦法」第三條附件一、第四條附件二草案。 依 據：行政程序法第一百五十一條第二項準用第一百五十四條第一項。
主旨：為健全國內醫療器材管理制度，廣納各界意見，公告周知醫療器材管理法草案，惠予提供相關建議，作為草案制定參考，請查照。 說明：. 一、因應國際醫療器材管理法規快速變化，為使國內醫療器材管理制度更臻完善，本部參酌國際間醫療器材管理規範，整合藥事法中醫療器材相關條文，研擬與國際調和及符合國內社會環境所需 ...
D.5895 連續式呼吸器2 連續式呼吸器及其附件是傳遞預定百分D.5895 連續式呼吸 器2 連續式呼吸器是傳遞預定百分比量的氧氣一、修正品項名稱及鑑別內容。
鑑於醫療器材涉及之科學領域廣泛，種類、品項及組成繁雜且日. 新月異，爰檢討現行 「醫療器材管理辦法」第三條附件一內容，就鑑. 別內容不明確者、使用情形有改變者 ...
